Empezando esta aventura

EMPEZANDO ESTA AVENTURA

Por fin aquí está la sorpresita que os venía anunciando estos días.

Espero que este espacio llegue a ser un lugar de encuentro interactivo; ese libro de visitas; el diario de bitácora en el que también vosotros reflejéis libremente vuestras impresiones y emociones, y así nos enriquezcamos todos.

¡Ojalá que os guste! Irene

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martes, 10 de diciembre de 2013

Mezcla de emociones

Querido Ejército Aliado:

Habréis notado que estoy un poco callada e incluso esquiva, a veces. La razón es que todo el proceso de cambio de médicos desde Quirón al Hospital de Madrid San Chinarro (Clara Campal) está resultando tedioso y agobiante. Pruebas y más pruebas, contar una y otra vez mi historia clínica a médicos y más médicos… estoy saturada de hablar de cáncer y además no me hace bien.

Sólo os hago un mini resumen: Hay cuatro o cinco posibles tratamientos, pero aún no sé cuál será el más indicado ni cuándo me lo podrán dar. No sé qué efectos ni primarios ni secundarios tendrá, ni cómo actúa a nivel biológico. Total, que mucha incertidumbre a corto plazo y empeoramiento a nivel físico que también se traslada al estado de ánimo.

Vuelvo a estar incómoda con las heridas, veo cómo algunos bultitos crecen día a día y cómo mi optimismo se va transformando en un vivir hoy y cada vez con menos ganas.

Sigue habiendo actividades y proyectos que hago y que me ilusionan, pero llevo una temporada bastante seta, haciendo muy pocas salidas y pasando mucho tiempo sola, por propia decisión.  Es tiempo que a veces utilizo para pensar, otras para llorar, muchas para dormir y otras para estar a mi rollo, leyendo, escribiendo o viendo una peli.

No me siento moribunda ni nada de eso, tal vez un poco deprimida sí, pero de forma intermitente. Quitando las heridas, por lo demás estoy estupendamente, ya sabéis: tipazo, estilosa, con la piel que no sé por qué pero la tengo estupenda, el pelo que me ha vuelto a salir muy fuerte y ahora lo llevo muy gracioso, no me duele nada (las lesiones de vértebra y rodilla, totalmente olvidadas), me siguen gustando el vino y los chicos guapos… en fin, que hay muchas cosas que no entiendo… esto de que tenga cáncer me parece ya totalmente innecesario. Si la vida me estaba mandando un mensaje, ya no sé qué parte es la que no estoy pillando.

Bueno, este correo es solamente para pediros disculpas si no os he contestado llamadas o correos y para poneros un poco al día. No os sintáis obligados a contestarme, a animarme ni a nada de eso. Creo que estoy en un proceso psicológico que debo pasar y del que saldré fortalecida, con toda seguridad. Sabéis que si necesito algo os lo voy a pedir y que si estoy con ganas de juerga, soy la primera en proponer planes… pero ahora no toca.

Seguiré informando o compartiendo relatos o lo que sea.

Un beso muy fuerte

Irene

miércoles, 6 de noviembre de 2013

Costuras a flor de piel

Queridos todos:

Hoy tengo el día de sensibilización social.

Hace un rato os he enviado un correo pidiendo vuestro voto para un proyecto de investigación contra el cáncer de mama, a favor del hospital La Paz.

No querría saturaros, pero ahora, os quiero hablar de otro proyecto de sensibilización y apoyo a mujeres con cáncer de mama en el que, además, me he involucrado personalmente. Os hablé fugazmente de él hace tiempo y ahora está a punto de materializarse. Se llama Costuras a flor de piel.

Se trata de una muestra de fotografías muy artísticas realizadas por el prestigioso fotógrafo Koen Suidgeest a 200 modelos, todas voluntarias no profesionales, como yo, y todas afectadas directa o indirectamente por el cáncer de mama, como yo. Posamos semi-desnudas, mostrando nuestras cicatrices y queriendo demostrar al mundo que la belleza está en otra parte, que no dejamos de ser mujeres, ni personas valiosas y tratando de enviar todo nuestro apoyo y positivismo a otras mujeres que se vean en esta situación.

Quiero invitaros a que veáis el vídeo de la campaña, han seleccionado una de mis fotos, por cierto  Emoji y a que hagáis una aportación económica al proyecto. Los fondos recaudados se emplearán básicamente en imprimir las fotografías en gran tamaño y así poder ofrecer una exposición itinerante.

Existen otras maneras de colaborar. Os extracto parte del correo que me ha enviado hoy Koen:

¿Cómo nos puedes ayudar? He aquí algunas sugerencias.

1. Invertir como mecenas mediante la página de crowdfunding aquí. Mira primero el video, que son 3 minutos y es bastante emotivo. Cada aportación es importante y el nivel más bajo es de tan solo 6 euros. Verás que tenemos unos incentivos interesantes según cada nivel de inversión y además es para una buena causa que está presente de una forma u otra en todas las familias.
2. Mandar un correo a los empleados de tu empresa, tus amigos y/o tu familia para que también apoyan y difunden la campaña. El link que debes incluír es www.costuras.org. De esta forma, algunas empresas ya han iniciado una campaña promocional interna o han pedido la exposición para sus instalaciones en cuanto esté producido.
3. Poner el link www.costuras.org en facebook, twitter, etc. animando a tus amigos de hacer lo mismo.
4. Copiar el banner que estoy usando a pie de página y ponerlo como firma en tus correos electrónicos.
5. Pedir la exposición para un futuro (lo gestiona Rosa Mercader - rmercader@liniazero.com).
5. Dale un "like" en nuestra página en facebook aquí.

En el caso de que decides apoyarnos, hazlo hoy por favor. Te lo digo porque la plataforma de microfinanciación Verkami destaca ciertos proyectos que tienen éxito en su página principal y su blog. Si vamos bien, hay una gran posibilidad de que nos eligen para eso durante las últimas semanas de la campaña y así llegaríamos a un público mucho mayor.

Bueno, te mando un gran abrazo. Gracias por leer todo eso. Y por tu apoyo.

Koen x

Espero que os guste el proyecto.

Muchas gracias a todos. Con todo mi cariño,

Irene


martes, 5 de noviembre de 2013

En compás de espera

Querido Ejército Aliado:

Estoy en compás de espera pero preparando el ataque.

En lo que los patólogos miran y requetemiran mis genes y deliberan sobre si existen más armamentos contra los rebeldes, yo voy fortaleciendo el resto de frentes abiertos: mi salud mental, energética, nutricional, anímica, espiritual...

Los días se me pasan en una combinación de dormir, escribir, leer, ver a distintos médicos y terapeutas, algo (poco) de vida social, disfrute de mis hijos, mucha revisión interna y un par de proyectos de coaching.

Mi vida emocional es un torbellino, ahora estoy en shock, después lloro, después me cabreo, luego estoy tan pancha o incluso eufórica. Puedo pasar por todo eso en menos de diez horas. Me cuesta asimilarlo, pero me da que va a ser la tónica habitual. No toca estabilidad en este momento de mi vida. Entiendo que es difícil acompañarme así. Hasta a mí me cuesta aguantarme.

Ya os mantendré informados de las nuevas estrategias, cuando las haya. Mientras tanto os dejo con un nuevo capítulo de "Sin rumbo fijo" ¡y ya van cuatro! Uno más, creo y acabamos el viaje.

http://efectoluminoso.blogspot.com.es/2013/11/sin-rumbo-fijo-capitulo-iv.html

Un fuerte beso a todos,
Irene

jueves, 24 de octubre de 2013

Mirando al futuro

Querido Ejército Aliado:

Millones de gracias por vuestros mensajes de apoyo y cariño. Pensaba contestaros uno a uno, porque para cada uno de vosotros tengo sentimientos de gratitud y aprecio especiales, pero lo he reconsiderado, no fuera a ser que alguno pensase que era una carta de despedida o algo así. Os aseguro que nada más lejos de mis intenciones que dejar de luchar y perderme estar más tiempo aquí, entre vosotros... y como que me ibais a dejar :-)

Ya me conocéis, no me quedo mucho tiempo estancada en las situaciones. Ya he movido lo de los nuevos médicos. Os contaré algo la semana que viene, cuando les vea. Y ayer por la tarde pues ya hablé por teléfono con algunos de vosotros y lloré, me desahogué, reí y luego salí a ver el fútbol y a evadirme un rato.

Esta mañana, aunque cansada, ya estaba mejor. He tenido mi reunión semanal con Mario y con Míkel, para preparar el taller de coaching y desarrollo personal que damos este fin de semana. Ya os contaré más adelante sobre este proyecto, que me ilusiona sobremanera.

También tenía en el buzón otra sorpresita que me ha llenado de ilusión: el contrato de edición del nuevo cuento con Cuento de Luz. Título provisional: La danza del tiempo. Con unas ilustraciones que están quedando preciosísimas y muy artísticas, por Enrique Quevedo. Si todo va bien, es posible que salga antes del verano del año que viene.

Y ya que estamos literarios os paso el enlace al relato breve de esta semana para el Tintero virtual de NW y que ya he colgado en el nuevo blog. El tema sobre el que teníamos que escribir era "El premio" y esta vez quise hacer algo en un tono ligero. Espero no meterme en ningún lío por mencionar a algunas "celebrities". Thys, te lo dedico, a ti, a tu equipo y a nuestros momentos "YoDona".

http://andoentreletras.blogspot.com.es/2013/10/luigi-forever.html

Pronto os enviaré la continuación de Sin rumbo fijo. Esto es como las series de televisión, como veo que ha tenido aceptación, sigo publicando nuevos capítulos :-)

Muchos besos

Irene

miércoles, 23 de octubre de 2013

ME CUIDO Y ME CUIDÁIS

Muchas gracias a todos, por vuestra presencia y disposición discreta, comedida, de acompañamiento y a demanda. Bendita la hora en que os alistasteis en este ejército.

Estoy en contacto directo con Carmen, mi psicóloga, que me va a cuidar en aquello que a algunos médicos se les escapa. Con Raquel, una médico a la que se le escapan muy pocas cosas. Y con vosotros, que sois mi gran suministro afectivo.

Os quiero,
Irene

BATALLA PERDIDA

Querido Ejército Aliado:

Estos rebeldes lo son con ganas. Han encontrado la manera de burlarse de todos los tratamientos y siguen avanzando lentamente.

De momento permanecen recluidos en la mama izquierda y en la axila, pero son más que antes.

El General ha descartado más radioterapia (por la cirugía ya ni le he preguntado, porque se descartó hace tiempo) y me ha propuesto dos estrategias:

La primera, pasar a la siguiente quimio en el orden del protocolo. Una en pastillas que aún no he tomado.

La segunda, que es la que vamos a seguir, es buscar alianzas estratégicas con la Vall D'Hebrón y el Clara Campal, que son centros en los que hay más investigación y adentrarme en el mundo de los ensayos clínicos basados en estudios genéticos y bioquímicos personalizados. Son dos vías que ya abrí en julio y que ahora voy a retomar.

Por lo pronto, y en previsión de que entre en algún ensayo clínico, hemos decidido suprimir todos los tratamientos ya que, a parte de que no estaban funcionando, todo ensayo requiere que en las tres o cuatro semanas previas no se tome nada.

¿Cómo me encuentro? Emocionalmente aún en shock. Este era uno de los escenarios que preveía, pero el confirmarlo me ha dejado en un estado en el que aún no puedo expresar una emoción y nada más que estoy actuando de forma autómata con la ejecución de la nueva estrategia. Ya he escrito a Barcelona y ahora buscaré los teléfonos del Clara Campal.

Supongo que no tardaré mucho en llorar, darle puñetazos a los cojines y liarme a disparar con las pistolas Nerf de los niños, que alivia mucho. Y que después de eso, empezaré a buscarle los lados positivos a esta nueva situación.

Ni siquiera sé si quiero estar sola o acompañada. Sólo os informo y os pido que estéis en guardia por si os llamo pidiendo refuerzos.

Muchas gracias a todos por estar a mi lado.

Un beso muy fuerte,
Irene

viernes, 18 de octubre de 2013

19 de octubre, Día Mundial Contra el cáncer de mama

Querido Ejército Aliado

Esta mañana me han entrevistado en directo para el programa Las Mañanas de TVE1, con ocasión del día mundial contra el cáncer de mama, que se conmemora mañana, 19 de octubre.

Han mezclado imágenes que tenían mías de archivo con las de la entrevista.

Os paso el enlace por si queréis verla (del minuto 12 al 21, aprox.)

http://www.rtve.es/alacarta/videos/la-manana/saber-vivir-18-10-13/2075787/

Sé que os prometí la continuación de "Sin rumbo fijo". Ya llegará, que estos días ando liada con la promoción de Mamá se va a la guerra.

Besos a todos,
Irene

lunes, 14 de octubre de 2013

SIN RUMBO FIJO

Viernes, 11 de octubre. Tres de la tarde en Madrid. Quiero estar sola, pero no en mi casa. Estoy triste, llevo varios días triste. Quiero ver el mar y también campos verdes. Nadie me espera, a nadie le debo cuentas. En el maletero del coche siempre llevo una bolsa con algo de ropa y un kit básico de supervivencia: cepillo de dientes, crema hidratante, medicinas y rímel. En el bolso el resto de lo necesario: algo de dinero, tarjetas de crédito, tabaco, un par de libros, un móvil con cámara de fotos, un cuaderno y lapiceros.

Salgo por la carretera de Burgos sin un destino fijo, tal vez San Sebastián, aunque es posible que me entretenga por el camino.

Conducir es para mí una de las mejores formas de meditar. Me voy dejando llevar por la música que sale de manera aleatoria desde el iPod. Poco a poco la mente se va vaciando de problemas cotidianos para llenarse de paisajes que tienen banda sonora original. La intuición ya dirige mis pasos.

A la altura de Aranda de Duero me viene a la mente el Monasterio de Silos. Meto la dirección en el navegador del coche. Confío plenamente en él para estas ocasiones en las que no hay prisa, siempre me lleva por carreteras secundarias, pueblos semi-abandonados y parajes insólitos. Y esta vez tampoco me falla.

Primera paradita en Villabilla de Gumiel, que tiene una ermita románica a la entrada del pueblo con unos bancos orientados a poniente. Son las cinco de la tarde, qué buen momento para un cigarrillo tomando un poco de este sol de otoño.



Continúo por la carreterucha, que atraviesa campos de trigo, pinares y algún viñedo en los que hay paisanos vendimiando. Me dan ganas de parar y ponerme con ellos, para recordar otros tiempos. Nota mental: “cuando vuelvas a casa añade al kit de supervivencia tu navaja, por si te da por vendimiar”.

Tras unas curvas, aparece ante mí Caleruega. Las señales rosas que indican que tiene varios monumentos románicos me invitan a pararme. Siguiendo la calle principal llego a una plaza en la que hay una iglesia, la Torre de Guzmán y dos conventos. Aparco y me meto en el primero de ellos.

— Buenas tardes.
— Buenas tardes  — me contesta el hombre tras la ventanilla.
— ¿Este edificio se puede visitar?
— Sí, pero es más bonito el convento de las monjas, porque este lo restauraron en el siglo XIX y se lo cargaron y el de ellas es del siglo XII.
— Ah… y ¿dónde está?
— Según sales, vas a la derecha y en la siguiente puerta. Te metes y verás una puerta a tu izquierda con un cartel que pone «pastas». Llamas al timbre y ahí te abren las monjas.
— Muchas gracias. 
— Espera, toma estos folletos con información sobre el pueblo.
— Gracias, muy amable.

Salgo del convento de los curas y me dirijo al de las monjas. Tengo una curiosidad tremenda por saber lo que me espera. Si he parado aquí será por algo. He salido de Madrid buscando paz, energía positiva, luz y he ido a parar en un convento en Caleruega. Por algo será.

Entro por la siguiente puerta en la calle y, efectivamente, en un vestíbulo hay un portón de madera enorme de frente y una puerta pequeña a la izquierda, sobre la que cuelga el citado cartel de «pastas». Ambas (¿o ambos?, dudo sobre la concordancia correcta) están cerradas, pero hay un timbre bajo el cual un mensajero de Seur ha dejado un aviso de intento de entrega fallido, por encontrarse ausente el destinatario. Llamo al timbre. Espero tres largos minutos y nadie contesta. Estoy dudando entre irme o llamar de nuevo, cuando un «meeeec» electrónico hace que la puerta de abra. Accedo a una pequeña sala con una ventana en la pared del fondo tras la cual aparece una monja, ni joven ni vieja, un poco regordeta, con gafas y cara de buenísima persona.

— Buenas tardes.
— Buenas tardes. Me han dicho en el convento de al lado que éste sí que merece la pena visitarlo. ¿Se puede ver?
— Sí, claro. Se puede visitar el claustro y el museo.
— Ah, el claustro… eso sería fantástico… he venido a…
— Buscar paz, ¿verdad?
— Sí… eso es exactamente lo que ando buscando.
— Pues te voy a dar la llave que abre la puerta de madera grande que hay ahí afuera. La abres y accedes al claustro y luego a la derecha hay unas escaleras que suben al museo.
Me tiende una llave antigua de hierro, que pesa por lo menos dos kilos. Es enorme. Me sorprende que me tutee. Mirándome fijamente a los ojos me dice:
— Puedes quedarte todo el tiempo que necesites. Luego cuando salgas me devuelves la llave y te doy la de la iglesia. Abajo hay una cripta y un pozo, en el lugar donde nació Santo Domingo. No sé qué te pasa, pero cuando bajes, bebe agua de ese pozo, porque se cumplen todos los deseos.

…. continuará

viernes, 20 de septiembre de 2013

Mi nuevo blog y más cosas

¡Buenos días a todos!

Muchas gracias por vuestros mensajes de ánimo que, de verdad, ¡animan!...y por los miles de favores que siempre me estáis haciendo. Me siento muy cuidada.

Estoy mucho mejor de la espalda, ya apenas me duele y desde el lunes ya voy sin el corsé y he empezado a retomar poco a poco mi vida habitual, sin pasarme, midiéndome con prudencia y moviéndome lo más posible dentro de mis posibilidades.

Del inquilino, que ya ni lo considero invasor, hasta más adelante no tendremos noticias, así que nada, a seguir con los tratamientos y a invitarle amablemente a que se vaya yendo, que su visita me ha enseñado muchas cosas y ha cambiado mi vida, pero creo que ya ha cumplido su misión.

Como ya me he "dado de alta", el miércoles tuve el placer de acompañar a nuestro amigo Thys a una cena en la Embajada de Italia. Thys, Belén, sois un chollo de amigos. Me dais la oportunidad de conocer a gente interesante, de acompañaros a eventos glamourosos y sobre todo, la excusa perfecta para hacerme un "ponte guapa".  Mirad la foto... me esmeré de verdad en ir mona. :-)


Aprovecho este correo también para invitaros a visitar mi nuevo blog:

http://andoentreletras.blogspot.com.es/

Como deduciréis por el nombre, este va de letras, de libros, de relatos, de las cosas que escribo con un carácter más literario, menos íntimo (a veces). Algunas ya las habréis leído pero la idea es ir alimentándolo con los relatos y crónicas que suelo escribir, más o menos semanalmente, para Netwriters. Tiene un formato muy básico, así que...acepto sugerencias encantada y sobre todo, os deseo que lo disfrutéis y que, si os gusta, lo divulguéis, lo comentéis o hagáis lo que os apetezca, que ya sabéis que escribo para divertirme primero, para compartirlo después y quién sabe si para publicarlo algún día.

Otra noticia:

El 19 de octubre volvemos a presentar Mamá se va a la guerra en Madrid, esta vez en La Central de Callao. Aún estamos ideando las actividades que haremos con los niños pero, si os perdisteis la del año pasado en La Casa del Libro, os invito a que vengáis a esta con vuestros hijos, sobrinos y vecinos. Ya os pasaré más detalles próximamente.

¡Que paséis un buen fin de semana!

Irene

jueves, 12 de septiembre de 2013

Desde el frente barcelonés y más

Querido Ejército Aliado:

Os actualizo y traduzco a mi manera las noticias desde el frente barcelonés de la Vall d'Hebrón:

Querida Irene:

En las biopsias que te hicimos hace tres semanas, el porcentaje de células tumorales resultó ser de tan sólo un 1% y en las que te hicimos este miércoles, cogiendo muestras de tejido de la parte más interna del pecho, ha salido un 20% de células cancerígenas, pero muy dispersas, mezcladas con tejido básicamente fibroso y cicatrizado como consecuencia, seguramente, de la radioterapia que se te aplicó hace un año. Lamentablemente, para el estudio genético Winther necesitamos mucha masa tumoral y en tu caso no la hemos conseguido, por lo que no vamos a poder continuar con tu caso por esta vía.

A cambio, estamos valorando entre el equipo de patólogos y oncólogos si con las muestras tuyas que ya tenemos, podemos hacer un estudio molecular con la tecnología y plataforma de predicción que ya teníamos antes del Winther. En este caso, no se estudia el genoma completo ni el RNA, pero sí se analizan los "sospechosos habituales", es decir, las mutaciones más frecuentes para las que además existen tratamientos. Es una tecnología diferente, que es más sensible y por tanto no necesita tanto tejido. En cuanto tengamos una decisión sobre si podemos llevar a cabo este estudio para ti, te informaremos.

En cuanto al estudio paralelo del ratón (al que, por cierto, a sugerencia de dos amigas, he bautizado Phoenix), este ya lleva tres semanas con tus células implantadas. No obstante, para ser realistas, tiene muy pocas probabilidades de prosperar, porque para eso se necesitan tumores muy agresivos y el tuyo, a la vista de tu historial, no parece que lo sea mucho. En cualquier caso, hasta dentro de varios meses no podremos saberlo.

En fin, estas han sido más o menos las palabras del oncólogo que coordina el estudio Winther en Barcelona. Es decir, que estoy fuera de ese estudio pero van a ver si me pueden hacer otro.

Paralelamente, en Madrid me hicieron unos análisis de sangre para verificar mis niveles hormonales y resultó que mis estrógenos, a pesar de los tratamientos, estaban bastante altos. Nuevamente he caído en el grupo de los raros, ese 2% de casos en los que eso podía pasar. Me han cambiado la terapia hormonal (ya no hay más pastillita amarilla) y están a saco induciéndome una menopausia.

También me hicieron más biopsias en Madrid, para ver si ya puestos, por un casual había cambiado un parámetro (de Her2- a Her2+) que no sé muy bien qué indica. En este frente, los resultados han dado que es un tumor altamente sensible a los estrógenos y no a otras hormonas como la progesterona, y que tiene una tasa intermitente de reproducción del 50%, o sea que el cabrón está activo.

Mi reacción: primero de tristeza al ver que se me cerraba la puerta del Winther. Estaba en Málaga en casa de unos amigos, así que cogí a mi amiga Belén por banda, que la tenía cerquita y le pedí su hombro para llorar un poco (tampoco mucho, ya sabéis que hace tiempo que dejé de ser llorona). Y después del desahogo, de insultar a mi cáncer y de expresar en voz alta que estoy harta de estar reencuadrando las situaciones constantemente, he procedido a eso, a cambiar mi observador (que decimos en coaching) y a hacer el reencuadre y mi valoración con la mente abierta, sin el tinte de las creencias negativas ni del victimismo y buscando la parte buena de la realidad en la que vivo hoy, ahora.

La lectura que hago:

Mi tumor está activo pero no es muy agresivo y hay zonas en las que ya no hay apenas.
Lo de los estrógenos da una explicación a por qué había empeorado entre marzo y junio y ya se han tomado medidas, a la espera de ver la evolución. No me harán pruebas hasta finales de octubre o noviembre.
Físicamente me encontraba bien, pude pasar unos días maravillosos en Cádiz. El rollo ha sido que al volver, tuve una caída (me resbalé en un garaje con un charco de agua y aceite) y se me ha aplastado una vértebra. Sin ser una lesión grave, sí que es un rollo, porque estoy en semi-reposo, tengo que llevar un corsé cuando estoy levantada y no puedo conducir. No me duele exageradamente, tiene un lado bueno, ya que al estar tanto tiempo tumbada, la inflamación del brazo me está mejorando, pero anímicamente me está afectando bastante: no poder conducir y perder parte de mi independencia, no aguantar mucho tiempo sentada y no poder dedicarle horas y horas a escribir como antes y la toma de conciencia de que mi cuerpo, mis huesos, no acompañan al ímpetu vital que tengo. Todo eso me produce frustración y tristeza, y estoy en ver cómo las manejo ahora, que aún no están permanentemente instaladas.

Los aprendizajes:

Aceptar y encajar un no es muy difícil. Puertas que se abren y después se cierran. Saber que la vida es así, que no siempre se gana todo lo que queremos y estar preparado para ello, sin hundirse y sin dejar de aprovechar todo lo que vivimos mientras estuvo la puerta abierta.

El valor de los amigos y la familia, en los momentos buenos y en los malos.

El valor del pensamiento positivo, del optimismo realista. No se trata de ser una ilusa ingenua, poniendo demasiadas esperanzas en algo, pero sí de apartar los pensamientos negativos, que sólo me llevarían a una espiral en caída y me impedirían disfrutar de lo bueno que tengo hoy, porque lo que tengamos mañana, quién lo sabe.

La satisfacción de haber puesto todo de mi parte para entrar en ese estudio: tres viajes a Barcelona y doce biopsias en tres semanas. No ha podido ser, pero yo lo he intentado. Eso ahora ya es pasado, experiencias que se añaden a la mochila.

En proceso... manejar esta frustración por lo de la espalda, como os decía más arriba.

Cambiando de tema, que esto de los médicos es muy aburrido:

Publicaré un nuevo cuento con Cuento de Luz. Os lo cuento ahora que ya Ana Eulate lo hizo público el sábado pasado en la radio. Es un cuento educativo sobre el sistema solar. Lo está ilustrando Enrique Quevedo (premiado este año en USA como mejor ilustrador) y va a quedar preciosísimo. No sé cuándo saldrá a la venta, pero no creo que antes de primavera del año que viene. Como con "Mamá se va a la Guerra", es un proyecto que me ilusiona muchísimo. El trabajo con Enrique está siendo muy interactivo y me confirma que Cuento de Luz es mucho más que una editorial infantil.

Sigo participando en Netwriters, ese foro de escritores con el que me siento tan identificada. Se publican relatos de mucha calidad y es un buen semillero... de hecho, el cuento de los planetas inicialmente lo escribí para participar en el concurso mensual de cuentos infantiles de NW. Además de pasármelo bien, leo, aprendo y hago músculo para cuando me decida a dar el salto a la novela.

Con el mundo del coaching continúo activa. Aprobé el examen y a finales de este mes me darán el certificado. Estoy disponible para hacer sesiones de coaching a quienes lo necesitéis. A parte de eso, creo que os conté que empiezo en octubre un curso de terapia humanista y también estoy en un grupo de trabajo muy interesante en el que tenemos un proyecto de coaching vital, que ya os contaré más adelante.

Y bueno...algunas cositas más. El 24 de septiembre me han invitado a dar una charla a pacientes de cáncer en el Hospital de Torrejón y ayer me hicieron una propuesta de colaborar con la Fundación Tomillo.

¿Entendéis ahora mi frustración por lo del corset? ¡Tengo muchas cosas por hacer!

A nivel laboral, estoy esperando a que me llamen para pasar otro tribunal médico. No tengo ni idea de lo que pasará, si me prorrogarán la baja porque vean posibilidades de que me reincorpore a Mercapital o qué.

En fin, queridos míos, voy a tumbarme un rato, que ya llevo demasiado tiempo delante del ordenador.

Un beso muy fuerte,
Irene

martes, 23 de julio de 2013

¿Ciencia ficción?

Querido Ejército Aliado:

Os dije que me daba de plazo este mes para diseñar mi nueva estrategia y ya está en marcha.
No sé si contaros todo lo que me ha pasado en estos días en forma de cuento porque, sin duda, parecería más una novela de ciencia ficción.

Voy improvisando con el teclado, a ver qué me va saliendo.

Hace unos días leía una reflexión de Tom Peters escrita poco después de los atentados del 11-S: “Por lo que se refiere al tema militar, tenemos la estructura perfecta para vérselas con la (antigua) Unión Soviética… y una pésima estructura para enfrentarse con Al Qaeda”.

Después de la última reunión con mi General, comprendí que hemos estado combatiendo contra unos rebeldes del siglo XXI, utilizando un armamento concebido para otro tipo de enemigo.

Tras estos casi dos años, reconozco que ya no me siento tan identificada con la metáfora militar como cuando escribí Mamá se va a la guerra. El cáncer, esos rebeldes, me ha enseñado muchas cosas: me ha hecho crecer, ser mejor persona, enfrentarme a muchos fantasmas, abrirme más, profundizar en mis relaciones, hacer cosas que jamás imaginé… Es cierto que puede matarme, como tantas otras cosas, y que me gustaría quitármelo de en medio ya, pero también que ha dado un nuevo sentido a mi vida. Pero bueno, no es momento ahora de ponerme a filosofar sobre la vida y la muerte.

Voy a la estrategia. Estuve viendo a los médicos de investigación del Centro Clara Campal y me ofrecieron, si mi tumor reunía ciertas condiciones genéticas, entrar en alguno de los ensayos que tenían en marcha. Me quedé con la información y les dije que ya les diría algo, porque quería ver a más médicos.

La semana pasada estuve con mi hermana Susana en Barcelona, viendo a los oncólogos del Vall d’Hebron. Surgió esta posibilidad a raíz de la generación de opciones que hicimos entre todos hace unos días y debo decir que he recibido trato de “Paciente VIP” y quiero agradeceros, una vez más, que hayáis puesto a mi disposición vuestra red de contactos.

El caso es que en Barcelona se me han abierto nuevas puertas a lo que podríamos llamar “estructura militar del siglo XXI” o terapias personalizadas basadas en la biología propia del paciente. Me han incluido en un estudio que se llama Winther y que se está llevando a cabo en seis hospitales del mundo simultáneamente con 200 pacientes de cáncer que reúnen ciertas condiciones. Los hospitales son el MD Anderson de Houston, Institute Gustave Roussy, Hospital Vall d’Hebron, Chaim Sheba Medical Center, McGill Segal Cancer Center and University of California, San Diego Moores Cancer Center. El objetivo de este estudio es probar una nueva tecnología de análisis del genoma humano y una herramienta informática de predicción de eficacia de los tratamientos disponibles en el mundo, en un tiempo que sea asumible para los pacientes y a un coste razonable.

En resumen, me han sacado unas muestras de tejido dañado y otras muestras de tejido sano, las van a analizar sacando el genoma completo de cada una, toda la estructura del ADN, del ARN y el Micro ARN (ni idea de lo que es) y esa información, la van a procesar informáticamente con un programa que contrasta todos los datos disponibles hasta ahora en cuanto a tratamientos aprobados o en fase de ensayo, biomarcadores, alteraciones moleculares y algoritmos de predicción de eficacia. Se mete todo en la coctelera y el resultado son unos informes que ponen a disposición del oncólogo en donde listan las alteraciones genéticas y los tratamientos recomendados para ese caso concreto por orden de probabilidades de eficacia. Todo eso en un plazo de seis a ocho semanas. Si os interesa conocer más detalles, hay bastante información en Internet.

En el correo anterior os ponía que me parecía que el primer paso importante en mi estrategia era encontrar al patólogo que pudiera obtener la mayor y mejor información sobre mi tumor. Bien, pues creo que he dado con el equipo idóneo. Esto ya no es biología hi-level, es más como un viaje al futuro.

¿Eso garantiza que vaya a tener un tratamiento eficaz? No, pero por lo menos tendremos mucha información muy fiable y podremos tomar una decisión más acorde con mis características personales y no basada en protocolos estándares.

¿Por qué mi tratamiento actual ha dejado de ser eficaz? Los médicos especulan sobre un posible cambio en mis niveles hormonales o en la receptividad del tumor a los estrógenos (es poco probable, un 2% de casos, pero lo vamos a verificar) o, como hipótesis más probable, que haya nuevas alteraciones genéticas, aparte de aquellas que os conté del Pten y el M-tor. Digamos que las células cancerígenas, como todas las células, pienso yo, buscan vías alternativas para seguir alimentándose y reproduciéndose, pero estas lo hacen más deprisa de lo necesario.

Mi pálpito personal desde hace tiempo, y no sé cuánto de acertado estará, es que una de las pastillas anti-hormonas que me estoy tomando no está consiguiendo el efecto deseado. Mi intuición se basa en un sentimiento interno difícil de explicar cuando cada noche me tomo la pastillita amarilla de Letrozol. El caso es que coincide con el criterio científico del oncólogo de Barcelona de que, como medida transitoria hasta tener los resultados del Winther, lo que él propone es cambiar el Letrozol por otro tratamiento hormonal diferente, cosa que a Hornedo le ha parecido bien y hemos hecho hoy. Porque, de momento, el veterano General sigue siendo mi oncólogo de cabecera.

También me he enterado, gracias a esa curiosidad mía que me hace freírles a preguntas a los médicos, que los procesos inflamatorios favorecen que los tumores se desarrollen, y justamente en abril, entre las pruebas de marzo y junio, es cuando estuve ingresada con la inflamación horrible del brazo.

Ufff, esto me está saliendo muy largo y ¡aún no os he contado lo de los ratones!

Sí, como lo oís. Que le gasté la broma a Hornedo hace meses de que si hacía falta yo me convertía en ratona y, más o menos, va a ser así, pero a la inversa. Hay un ratoncito en Barcelona al que le han implantado un trocito de mí. Esta es una línea de investigación paralela que puede dar resultados en seis meses como pronto. La idea es que a este pobre ratón, que ya nació para destinar su vida al progreso de la ciencia, le van a inducir un tumor igual que el mío, para obtener una muestra más grande a la que poder aplicar diversas combinaciones de fármacos y ver cuál podría funcionar en mí.

Entiendo que todo esto que os estoy contando a algunos de vosotros os pueda parecer que sobrepasa los límites de la ética. Respeto vuestra opinión y espero que este parte de guerra no os ofenda. Es algo muy personal. Todos los estudios están aprobados por comités de ética y yo he dado mi consentimiento sin ningún tipo de duda.

Llegados a este punto, quiero expresar aquí lo que yo creo, y cuando digo creo, no estoy hablando de una creencia racional, sino más conectada con la fe. Sé que es infrecuente que alguien ponga por escrito lo que yo voy a escribir aquí. Las razones suelen ser el miedo a que nos consideren que hemos perdido el juicio o el pudor por expresar algo que está en nuestro ámbito más íntimo y profundo. Yo, a estas alturas de mi vida, ese miedo y ese pudor no lo tengo. Tampoco sé si lo que creo coincide con alguna religión en concreto o con un poco de cada una. En fin, lo que yo creo es que una parte de nosotros, el alma, es inmortal, y que a veces esa parte es energía pura y otras veces es la combinación de energía y materia. Creo que algún día, el hombre llegará a demostrar esto de forma científica, tal vez a través de la física cuántica, pero hoy por hoy, esto es un asunto que cae del lado de la fe, de las ciencias ocultas, del esoterismo, de la espiritualidad… de ese mundo de experiencias inexplicables que está ahí y que aún no podemos justificar con nuestra mente racional. A ese estado de energía pura algunos los llaman ángeles; otros, energía positiva; otros, nirvana; otros, Dios; otros, estado de conciencia ampliada… es un universo de palabras en el que me pierdo, pero que trata de responder a esas preguntas existenciales a las que alguna vez todos nos hemos enfrentado ¿Quién soy? ¿Para qué estoy aquí? ¿De dónde vengo? ¿Cómo se origina la vida? ¿Qué pasa cuando nos morimos? ¿Por qué hay niños que mueren al nacer?

Lo que yo he experimentado, no sólo ahora que tengo la “presión existencial” del cáncer, sino en otros momentos anteriores, es que hay veces que siento que las cosas que pasan en mi vida están sincronizadas de manera especial: conocer a la persona adecuada en el momento justo; confirmar, al cabo de los años, que cosas que he expresado como un puro deseo han acabado cumpliéndose sin darme cuenta; reconocer en las ilustraciones de “Mamá se va a la guerra” que Momo pintó hace un año, a varios de los médicos que he visitado en Barcelona; que la puta pastilla de Letrozol, y sólo esa, se caiga al suelo casi todas las noches antes de que me la tome; estar en clase de coaching haciendo un ejercicio y, de repente, sentir un fuerte olor a rosa y ser yo la única que lo percibe… la lista de cosas raras e inexplicables es muy larga. Y como no soy capaz de explicarlas todas, juntas o por separado, de manera racional, lo que creo es que tengo uno o varios angelitos de la guarda que están guiando mis pasos últimamente. ¿Para qué? No lo sé, pero sí sé que mi vida ha cambiado y, en mayor o menor medida, también la vuestra al leerme.

¿Qué sentido tiene que participe en estos estudios médicos? No lo sé, espero que mi curación, pero tiene bastante más trascendencia que mi simple curación. ¿No os parece de coña que me seleccionen de entre todas las personas del mundo como una de las primeras que van a acceder a tener la información completa de su genoma? Y todo porque aparecí por Barcelona el día justo a hablar con el médico justo. ¿Será que dentro de unos años van a fabricar un clon mío?

No sé… si habéis llegado leyendo hasta aquí, es posible que penséis que estoy desvariando y puede que sea verdad. Mi imaginación a veces también se pone a volar hacia lugares insospechados. No es fácil encajar todas estas cosas que son extraordinarias, que no le pasan a la mayoría de la gente. Estoy confusa. Mi cabeza me dice que no debo publicar todo esto que he escrito, sin embargo, igual que cuando os envié el primer parte de guerra, mi intuición me dice que debo hacerlo.

Sois libres de hacer con este texto lo que os parezca. Pido perdón de antemano si en algo de lo que he escrito os he molestado.

Y ya otro día os cuento sobre los proyectos literarios a corto plazo. Son dos.

Un beso,
Irene

miércoles, 10 de julio de 2013

El expediente viajero

Querido Ejercito Aliado:

Me gustaría poder responder uno a uno todos los mensajes que me habéis enviado: de correo, de whatsup, de buzón de voz, de Facebook, en el blog, en vuestros blogs, en directo... Os lo he dicho más veces, individualmente sois geniales, cada uno en vuestro estilo, dando lo mejor de vosotros, pero todos juntos, visto desde donde yo os recibo, tejéis una fuerte red que impide que me caiga y que cubre mis necesidades de afecto, como una mantita de lana de vicuña. Siento orgullo y mucho agradecimiento.

Por actualizaros brevemente el asunto médicos, tras la generación de opciones colectiva, mi expediente ha empezado a viajar a varios centros de investigación oncológica. Ya he visto a los del Clara Campal. En estos momentos también están viendo mis informes los médicos del equipo del Dr. Baselga, en Barcelona, y en los próximos días tocaré a la puerta del Gregorio Marañón y del 12 de octubre.

Es un comienzo de plan de acción. El primer paso. Saber qué patólogo puede averiguar lo más posible acerca de mi tumor y después, en función de lo que descubra, saber si hay un tratamiento y dónde y cómo se me puede administrar.

No estoy en una situación de extrema gravedad, ni siquiera de gravedad media, porque todos los focos tumorales están muy localizados, así que tengo algo de tiempo (me doy de plazo este mes) para valorar bien todas las opciones antes de tomar una decisión.

Algunos me preguntabais por qué no se me puede operar. Hay varias razones de tipo médico. Las células cancerígenas no están únicamente en el tejido mamario, sino que han sido capaces de mezclarse con células de tejido cutáneo, subcutáneo y de los ganglios. Por lo que me ha parecido entender, una operación conllevaría riesgo de diseminación. Además, con el linfedema, habría un riesgo alto de infección. Total, que me quedo con mi teta, más bonita o más fea, más sana o menos, ahí se va a quedar y no me parece mal, no me agobia, al contrario, lo prefiero.

Como os contaba en el parte anterior, también he retomado el trabajo con María en reiki y otras terapias energéticas.

Ya os iré contando por dónde siguen mis pasos. De momento, tengo grabado a fuego que existe mi vida al margen del cáncer, así que sigo con mis cosas habituales. La semana que viene ya acabamos el curso de coaching y tendré varios días tranquila para ponerme a escribir en un nuevo libro, del que ahora no os puedo contar mucho.

Para los dos años próximos, me he matriculado en una especie de máster de psicología. Se llama Terapia centrada en la persona de Carl Rogers (que es el psicólogo o psiquiatra, no sé muy bien, que la desarrolló). Es un curso en principio manejable en dedicación de tiempo (una tarde a la semana) y que me va a proporcionar mucha más solidez, tanto a mí como persona, como a la hora de trabajar en las sesiones de coaching o de terapia, porque cuando lo acabe, podré hacer terapias de grupo, individuales y de pareja, siempre dentro de la línea de trabajo de este hombre.

En este aspecto, mi estrategia es clara. Estar activa dentro de mis posibilidades y formarme en áreas que me permitan ayudar a los demás en su crecimiento personal, algo que da mucho sentido a mi vida.

Como buena noticia del día, Mamá se va a la guerra sigue expandiéndose. La semana pasada Mari Val lo presentó en Amsterdam, en la reunión mundial del Look Good, Feel Better y Marta Zafrilla y Femeniname publicaron reseñas preciosas en sus blogs. Hoy nos ha llegado también esta noticia de Salamanca:

http://www.salamanca24horas.com/provincia/90609-la-programacion-cultural-de-este-verano-marcada-por-la-solidaridad

En fin, que esto era breve correo para agradeceros, una vez más, todos vuestros mimos y poneros un poco al día.

Os quiero,

jueves, 4 de julio de 2013

Generando opciones

Queridos amigos y familia:

Hoy no vais a encontrar ninguna metáfora en este correo, ni historias de reinas y vestidos de seda.

En los resultados del PET se confirma que los tres pequeños focos de tumor que me quedaban en el pecho se han reactivado un poco y han crecido de tamaño. Aún no es nada alarmante, en comparación con cómo he estado hace un año, pero la progresión, aunque lenta, existe.

¿Por qué el tratamiento actual está funcionando bien, pero sólo parcialmente? Según el General, porque las células cancerígenas van mutando y modificando su estructura para esquivar los tratamientos.

¿Se me podría operar? No, lo han vuelto a considerar, pero no es una opción viable.

Llegados a este punto, al equipo de Quirón no se le ocurren qué más tratamientos ponerme que me puedan valer, así que me han derivado al Centro Clara Campal, asociado al Hospital de Madrid en San Chinarro, en donde tienen una unidad de investigación sobre cáncer de mama, para ver si ellos tienen algún tratamiento novedoso, si me pueden meter en algún ensayo clínico de nivel I o si consideran que se me pueden hacer nuevas pruebas genéticas o moleculares.

Esta noche recibirán mi informe completo y espero que me llamen entre mañana y el lunes para que vaya a verlos.

De momento, continúo con el tratamiento actual.

¿Cómo me encuentro? Físicamente bien, fuerte, energética, igual que ayer y anteayer y las últimas semanas. De ánimos, ahora, regulín. Lo más frustrante ha sido el reconocimiento del General de que ellos, ahora mismo, no pueden hacer mucho más. Ya he llorado mi ratito de rigor.

Aparte de la alternativa de San Chinarro, que aún no sé si es tal alternativa, estoy abierta a más cosas, así que, si se os ocurren nuevas opciones, si conocéis a alguien que pueda aportar algo de luz a mi caso, os agradezco que me lo digáis.

Por mi parte retomo las terapias energéticas, que las he tenido un poco de lado en los tres últimos meses.

La parte buena es que las costillas que tenía rotas se me han curado, que el cáncer no está diseminado a otros órganos y que no tengo nada de tumor ya en la parte de los ganglios axilares ni en la pared torácica, que en teoría era la que tenía peores perspectivas porque es más complicado que los medicamentos lleguen ahí. Eso está facilitando que las heridas me estén cerrando, lenta pero progresivamente.

En fin, que sigue siendo un caso atípico, lo mires por donde lo mires.

Hoy no estoy con muchas ganas de hablar. Aún necesito tiempo para acomodar toda esta información, pero no quería dejar de contároslo y el email, una vez más, va a resultar útil.

Me imagino que no tardaré mucho en relativizar todo lo posible y centrarme nuevamente en todos los proyectos en los que ando metida con ilusión.

Un beso muy fuerte,

Irene

viernes, 21 de junio de 2013

Aún con el vestido de seda

Querido Ejército Aliado

Os envío este breve mensaje porque sé que muchos de vosotros estáis pendientes de lo que haya pasado hoy con el médico y porque además, como no es muy frecuente que me muestre triste, tal vez os haya preocupado más de lo necesario.

El estar triste o cansada de vez en cuando, no son más que estados emocionales transitorios que a todos nos pasan y yo no iba a ser menos. En general prefiero guardarme esos ratitos para mí, o como mucho compartirlos con el primero que pase por aquí en ese momento, porque sé que me duran poco y no merece la pena alarmaros. Pero bueno, el lunes os lo conté, supongo que para que también sepáis que existen, que no pretendo ser ninguna super heroína y que tampoco me gusta que me veáis como tal, pero entre eso y estar con un estado de ánimo depresivo, pues hay muchos estados intermedios, que es donde suelo estar, gracias a mi tendencia natural al optimismo y a relativizar las situaciones.

Bueno, después de este rollo ¿qué ha pasado con el médico? Pues que no le quieren dar demasiada fiabilidad a esta resonancia magnética, en vista de la magnífica evolución que he tenido con el tratamiento actual hasta ahora y de cómo me encuentro yo, física y anímicamente. Y lo que me han propuesto es que me haga la semana que viene un  PET, que en mi caso parece más fiable, para poder valorar mejor todo.

Así que, de momento sigo con mi tratamiento actual y en quince días o así, se verán los resultados del PET y veremos qué pasa. Por lo pronto, me quedo con el vestido de seda salvaje puesto y nunca mejor dicho porque nuestro querido Thys me ha invitado a que le acompañe esta noche a la gala de Yo Dona, en la que van a dar un premio a Elsa Pataky por su labor junto a GHD en la recaudación de fondos que se destinan a la investigación contra el cáncer de mama, ¡¡¡ya llevan un millón de euros!!!

¡¡¡Estas son las cosas que me hacen requetefeliz!!!

Voy a terminar el programa semanal que me he hecho de Ponte Guapa, Te Sentirás Mejor y a pintarme un poco los ojos para la fiesta, no vaya a ser que me saquen en alguna foto.

Mil gracias por vuestro apoyo constante.

Os quiero,
Irene

lunes, 17 de junio de 2013

Cambio de uniforme

Hola a todos:

No siempre mis noticias pueden ser buenas. Hoy he recogido los resultados de una resonancia magnética que me hicieron la semana pasada y parece que hay un leve empeoramiento. Digo parece y digo leve, porque solamente me baso en lo que interpreto de los informes y de la comparación con las últimas fotos.

Mi General examinará mi caso el miércoles por la tarde con el resto de mandos militares y el jueves me reuniré con él, preparada para quitarme el vestido de seda salvaje y la capa de armiño y enfundarme nuevamente el traje de camuflaje, eso sí, la corona no me la quito ni de coña, le pondré unas hojas pegadas si acaso.

Sé que estáis a mi lado, pero también sé que esto es algo que tengo que lidiar yo. Ahora me siento un poco triste y cansada de tanto batallar, pero supongo que se me pasará rápido. De momento sigo con mis rutinas y con las cosas que me motivan.

Un beso a todos
Irene

sábado, 25 de mayo de 2013

¡¡¡Me siento bien!!!

Queridos míos:

Me siento bien. Con déficit de sueño (dicen que por la luna llena) pero bien. Mi salud está conmigo y mejorando día a día. Sigue siendo mi prioridad número uno y trato de combinar descanso con actividad en proyectos en los que me estoy metiendo y que me motivan mucho. Muy cerquita como prioridad, está el bienestar de los niños y de todos los demás.

No soy insensible a lo que me rodea. Enfermedad, paro, crisis económica, cierre de empresas, soledad, reorganizaciones familiares, aislamiento, vejez…Algunos de vosotros, muy cercanos, lo estáis viviendo y ya que no me puedo dormir un rato de siesta, por lo menos me he puesto a escribir esto para invitaros a que deis un paso, que consiste en cambiar las palabras por:

Salud, sanación, proyectos, fortalecimiento de lazos familiares, amor, amistad, compartir, vida…

Se trata de sentirnos bien y de poner el foco en aquello que nos hace estar así y avanzar, cambiando lo que nos hace sentir mal y nos bloquea.

Coaching, Programación Neurolingüística, Pensamiento Positivo, Ontología del lenguaje, Reiki, Inteligencia Emocional…Son diferentes perspectivas y no las únicas de abordar momentos difíciles y de transformarlos en retos y oportunidades. Y las palabras tienen mucho poder. Así que ahí os dejo una pequeña propuesta, por si pasa algo bueno.

Yo sigo ampliando la familia, en sentido amplio. Primero fue el Ejército Aliado, los que siempre habéis estado ahí y los que os habéis ido uniendo. También llegó la familia de Cuento de Luz, llena de amor, magia, luz y por supuesto cuentos divinos. Y la familia reiki, maestros, compañeros y personas que me voy encontrando que creen, como yo, en la bondad de las terapias energéticas y con las que comparto mucho más que eso. A principios de año se incorporó mi familia coaching, dentro del curso y fuera de él: profesores y compañeros con los que estoy viviendo momentos de muchísima intensidad y transformación personal. Y últimamente he encontrado a la familia Netwriters, un grupo de escritores con algo muy especial, luego os hablaré de ellos. Desde luego, hay algo que no me falta, cariño y afecto.

 ¡GRACIAS!

Como os decía, tengo varios proyectos en marcha y uno de ellos es el de seguir escribiendo y tal vez publicar. Netwriters ha sido un hallazgo. Una comunidad de escritores, cada uno de su padre y de su madre, con su propio estilo y unidos no solamente por un sello editorial, Atlantis/Netwriters, sino por su carácter: personas creativas, grandes lectoras, inteligentes, cultas, reflexivas, que escriben muy bien, amantes de la Literatura pero sobre todo grandes seres humanos. Ayer tuvimos la ocasión de compartir una tarde de literatura y cervecitas y para mí fue la oportunidad de conocer a muchos de ellos en persona. Me apetece conocerles aún más, por eso me he hecho con casi toda la colección de novelas publicadas por ellos. Ya tengo lectura para todo el verano. Por mi parte, me gustaría ir publicando en el blog reseñas sobre ellas, a pesar del riesgo que supone opinar sobre la obra de un compañero.

Con Netwriters también estoy iniciando un proyecto de colaboración. Escribiré periódicamente (sin periodicidad ninguna) crónicas de viajes. Lo sabéis, he sido un poco trotamundos, así que tengo vivencias más que suficientes para escribir sobre un asunto que además me apasiona, los viajes: la descripción de los lugares mágicos que esconde nuestra Tierra unidos a la experiencia y aprendizaje personal. Serán viajes físicos y espirituales. Los publicaremos en su web: www.netwriters.es y también en mi blog.

Y hay más cosas que os iré contando a medida que vayan tomando forma.

Voy a prepararme un café.

Muchos besos,
Irene

P.D.: ¡¡¡¡Quedan 5 días para que sepamos los premios definitivos para Cuento de Luz y para Mamá se va a la guerra!!!!

sábado, 27 de abril de 2013

Desde casa


Mi Querido Ejército:

La Reina ya está de vuelta en Palacio. A pesar de haber estado muy bien cuidada en el hospital y de que me instalé allí recreando un trocito de mi espacio personal, he vuelto con necesidad de descansar y de disfrutar de mis cosas, especialmente de mi cama enorme y del colchón. Estas batallitas contra los mercenarios oportunistas desgastan bastante.

Los Príncipes están conmigo, contentos, cariñosos y cuidando mucho de mí. Y yo encantada de tener a estos dos hombrecitos guapos por aquí.

La inflamación del brazo ha bajado bastante, la fiebre desapareció, pero aún sigo con antibióticos y lo que te rondaré, morena. En los dedos me han quedado unas ampollas de recuerdo que me están curando, pero por lo menos, ahora los puedo mover.

Iré contestando a vuestros mensajes poco a poco.

Muchas gracias y muchos besos,

Irene

martes, 23 de abril de 2013

Desde el hospital


Querido Ejército Aliado:

Este parte de guerra se me hace raro de escribir. ¿Cómo deciros que he estado hecha polvo durante cinco días pero que ya estoy mejor y que además estoy feliz?

A ver, así rapidito porque aunque parezca mentira estoy liadísima:

1. Llevo seis días ingresada en el hospital Puerta de Hierro. Entré por urgencias con mucha fiebre y una infección subcutánea que me afectaba el escote, los hombros, la espalda y parte del brazo. Luego se me concentró en el brazo, que era algo indescriptible: caliente como un horno e hinchado como un salami italiano. De tan caliente que estaba, me han salido ampollas en los dedos que son quemaduras de segundo grado. Bueno, que no me iba a enrollar. El caso es que estuve muy grave pero al tercer día parece que los miles de antibióticos en vena que me están poniendo empezaron a hacer efecto. Desde el lunes por la noche ya estoy sin fiebre y mucho mejor, pero no me dejan salir aún. No hasta que no tengan todos los resultados de las pruebas y cultivos que me han hecho, para saber cuál es el bichito capaz de semejante agresividad.

2. Desde que se me ha quitado la fiebre, ya vuelvo a ser yo la de siempre. Me he hecho con el hospital: tengo ganado a todo el personal sanitario, entro y salgo más o menos cuando quiero, me he apuntado a varios cursos y talleres, estoy planificando alguna cosa con los de la AECC y bueno, también trato de tener mis ratos a solas en la cama para descansar y seguir escribiendo, porque todo lo que pasa aquí da para varios libros.

3. Y por qué estoy feliz, por lo de los premios de USA. Ayer me comunicaron que Mamá se va a la guerra, en su versión en inglés ha ganado tres premios en los International Latino Book Awards, que son los premios literarios más importantes de la literatura hispana que se fallan en Estados Unidos. Escritores como Carlos Ruíz Zafón o María Dueñas los han ganado otros años. El 30 de mayo se sabrá si el cuento ha quedado en primero, segundo o tercer lugar en cada una de las categorías. Estas por cierto me encantan:

Mejor libro infantil ilustrado
Mejor libro educativo
Libro más inspirador

Para completar el ramillete, Cuento de Luz, con otros cuentos publicados se lleva otros siete premios más, en total diez. Es un exitazo arrollador. Hemos quedado muy por delante de editoriales infantiles de toda la vida tanto españolas como americanas. Ana Eulate, es visionaria, capaz de seleccionar textos e ilustradores que transmiten valores e historias preciosas, sabe hacer equipo entre todos los autores, ilustradores, traductores y demás miembros de esta "familia luminosa". Tuvo un sueño y lo está haciendo realidad y de qué manera. Ana, estoy feliz de formar parte de él.

Y bien, hasta aquí el parte de guerra. Ahora voy a ver si soy capaz de activar una conexión para poder enviároslo.

Esta vez sí, os pido que me perdonéis si no contesto llamadas o mensajes y que si queréis saber más, habléis con mis hermanos o con Cristina, porque yo ya no doy más y necesito descansar.

Un beso muy fuerte,
Irene

jueves, 21 de marzo de 2013

En el Cuartel General


Mi Querido Ejército Aliado:

Traduzco y transmito las deliberaciones de hoy en el Cuartel General:

- Majestad, me siento honrado con su visita al Cuartel General. Estoy ansioso por comentarle las buenas noticias. Hay grandes avances en el frente.

- Para mí es un placer verle mi General, como siempre. Le ruego me haga una descripción detallada de la situación, para poder hacerme a la idea y comunicarme con las tropas del Ejército Aliado. 

- Majestad, como sabe, la estrategia actual ataca a los rebeldes desde tres frentes distintos. En primer lugar, el Letrozol (esta pequeña pastilla amarilla que se toma cada noche) inhibe la producción de Aromatasa. Sin ella, su cuerpo no puede producir estrógenos, que es el alimento de los rebeldes. Aún así, como usted es tan vital, es posible que algunos estrógenos aún circulen por su sangre y lleguen a estar en contacto con los invasores. Aquí entra en acción la segunda estrategia de defensa, el Faslodex. Ya sé que son unas inyecciones dolorosas, muy caras y que le irritan la piel, pero sólo se aplican una vez al mes y sirven para anular los sentidos de los rebeldes, de manera que si pasa por delante de ellos un estrógeno, no son capaces de detectarlo. ¿Se da cuenta, Alteza, de que les estamos matando de hambre?

- Siga mi General, me doy cuenta y me parece muy interesante lo que me está contando. ¿Para qué me tomo entonces esa otra pastilla gigante y carísima, que se suponía que me iba a dejar tumbada en la cama y sin ganas de vivir?

- ¡En verdad es asombroso comprobar cómo su organismo está tolerando el Everolimus y que siga usted tan activa como siempre!

- Ya sabe, General, que yo también tengo mis armas secretas. ¡Menosprecia usted el reiki, el buen vino, los botellines de Mahou, la vida alegre y a mi Ejército Aliado!

- ¡En absoluto Majestad! No me cabe duda de que todos ellos juegan a nuestro favor en la batalla. Déjeme contarle por qué le aconsejo que tome el Everolimus cada día. Para ello debo explicarle cómo funciona el cerebro de sus rebeldes. Además de los estrógenos, usted genera en exceso una sustancia que se llama P-TEN. Cuando los rebeldes la detectan y la ingieren, se transtornan. Para ellos es una especie de droga que les incita a clonarse. El Everolimus evita los efectos de esta droga y así, entre su debilidad por falta de alimento y el síndrome de abstinencia, la mejor opción para los rebeldes es el suicidio.

- ¿Quiere decirme que se están suicidando todos?

- Las últimas imágenes tomadas por nuestros aviones de reconocimiento nos dicen que ya no quedan rebeldes en la zona de las torres 1 y 2 y muy pocos y débiles en la selva pectoral. Mire aquí...y aquí...apenas unos grupúsculos.

- ¡Eso es fantástico! ¿Cuándo ganaremos la guerra?

- Sí que lo es, y estoy muy contento, pero la guerra como tal, debo confesarle que aún no conozco la manera en que la ganaremos.

- Déjeme ver si le entiendo bien...¿voy a seguir en pie de guerra para siempre?

- Ejem...con la estrategia actual, los rebeldes se están suicidando rápidamente y los que quedan están tan débiles que no tienen capacidad de clonación, pero los científicos aún no saben qué es lo que hace que usted genere esas células adictas al PTEN y a los estrógenos. Creemos que en el ADN debe de haber alguna alteración, pero la genética, aunque avanza muy deprisa, aún no conoce todos los casos de alteraciones cromosómicas y la forma de repararlas.

- Mi General, déjese de tecnicismos, por favor. ¿Me está diciendo que probablemente tengo una alteración genética aún no estudiada, que seguramente yo siempre siga produciendo rebeldes, pero que mientras tome estas sustancias, el ritmo de creación de células rebeldes será menor que el de suicidios? 

- Más o menos sí, Majestad. Las cámaras de detección actuales no son capaces de identificar una célula microscópica y con que hubiera una sola en su organismo que esté alterada, si consigue sus alimentos, empezaría a clonarse. Por eso esta estrategia es a largo plazo. Y mientras aguante usted bien, y no me cabe duda de ello por su excelente aspecto, esperaremos a que aparezca el método de curación definitivo.

- Entiendo. Por hacer un símil con otras bandas terroristas, usted cree que llegaremos dentro de poco a un alto el fuego, pero eso no significa una entrega de las armas. Sólo se alcanzará la paz cuando haya un acuerdo definitivo.

- Exacto.

- ¿Y qué me dice de esas cinco costillas posiblemente fracturadas que se ven en las imágenes? ¿Podría tener debilidad en mis huesos como consecuencia de tanto armamento?

- Es una posibilidad. Mandaremos a un equipo especial para que verifique la densidad de sus huesos.

- ¿Y hay algo más que pueda hacer?

- Por supuesto. Mucha vida al aire libre, respetar sus tiempos de descanso, algo de deporte moderado y, si me permite la sugerencia, sustituya usted los bailes de salsa y rock&roll por los boleros. 

- Jajaja, no sé cómo lo hacemos ¡que siempre acabamos riéndonos usted y yo! Intentaré seguir sus recomendaciones.

- Gracias por su confianza, Majestad.

- Repasemos también el estado de mi brazo y mi herida axilar.

- En seguida. Nuestro equipo de curas nos informa de que hay colonias oportunistas de estafilococos aureus. Su brazo inflamado les proporciona un entorno ideal para la colonización. Es terreno pantanoso y de clima templado. Esa es la razón de que, de tanto en tanto, sufra episodios de fiebre. La recomendación es un tratamiento a base de antibióticos hasta que la herida cierre por completo. Pero debe tener confianza. La evolución en el área axilar está siendo muy favorable. 

- ¿Y el brazo?

- No sabemos qué pasará con él. De momento es un terreno que hay que mantener limpio, sin remover mucho el fango del fondo antes de poder drenarlo y prepararlo para su uso habitual.

- Ummm. ¿Hay algo más General? ¿Cuándo podré dedicarme plenamente a mis otras tareas de Reina?

- Por el momento es imposible. Aunque la guerra baje de intensidad y usted se sienta una mujer en toda su plenitud, no olvide que su cuerpo ha sido y aún es el campo de batalla. No podemos bajar la guardia. Como le decía, debe dar prioridad a la eliminación total de los rebeldes y de los colonizadores. Para ello sigue siendo necesario que se cuide como hasta ahora y evite las preocupaciones innecesarias.

- Seré una mujer plena, ¡pero una Reina limitada!

- No se enoje, Alteza, no le conviene. Se está ocupando de los asuntos urgentes y prioritarios y está ganando muchas batallas, pero su objetivo, y también el mío, es ganar la guerra.

- Tiene razón mi General. Pongamos los pies en el suelo...pero no dejemos de perseguir los sueños. ¡Hoy es un gran día! Los avances han sido espectaculares y estoy deseando felicitar a las tropas y darles descanso.

- ¡Excelente! Por mi parte, creo que la próxima reunión podría ser dentro de cuatro o seis semanas, para verificar su estado general.

- ¿Seis semanas? El Ejercito Aliado se va a poner loco de contento, como lo estoy yo ahora mismo...Mi General, un placer como siempre.

- Majestad, el placer es mío.


Mi querido y leal Ejército Aliado, la guerra baja de intensidad...¡DESCANSEN FILAS!

Irene, Reina


p.s. - Para aquellos que me pedisteis la "foto" del Ejército Aliado para verla más grande y mejor, os adjunto un archivo en Word, donde además podréis jugar a buscaros, cambiaros de lugar y de color (en la versión original el orden es aleatorio) o como decía mi hermana mayor, imprimirlo en tamaño póster. Besos.

lunes, 18 de marzo de 2013

Mi Ejército Aliado

Mi Querido Ejército Aliado:

He pensado mucho en todos vosotros últimamente, especialmente desde que en uno de los últimos correos se me olvidó poneros en copia oculta. Y es que sois un montón y muchos más que no figuran en esa lista de distribución.

Pensaréis que ya viene por aquí Irene dispuesta a tocarnos la emoción y sí, es verdad.

Sé que muchos de vosotros creéis que hacéis poco por mí, que en realidad estáis metidos en vuestra vida y que solamente de vez en cuando os acordáis de darme una llamadita o de contestar un correo. Así es como debe ser, pero desde mi posición, ese poquito de cada uno de vosotros, visto en conjunto, es un mucho enorme. Nunca tendré suficientes palabras de gratitud por lo que vuestro apoyo ha supuesto para mí.

He estado rememorando todos esos pequeños y grandes momentos que me habéis regalado en estos dos últimos años. Algunos sois familiares, otros amigos, otros compañeros, pero también ha habido muchas personas que, sin apenas conocerme, me han brindado en algún momento esa palabra de ánimo que tanto me ha animado, o un breve mensaje que me ha hecho crecer. Estáis también todos los médicos, enfermeras y personal sanitario que me habéis cuidado, con profesionalidad y con mimo a la vez.

Somos un grupo variopinto: de edades, nacionalidades, razas, profesiones, caracteres, aficiones diferentes. No somos un ejército al uso. Cada uno va a su ritmo. No nos hace falta desfilar, ni llevar armas. Tampoco tenemos un himno que nos identifique, ni una cabra como mascota. Y sin embargo desde aquí, yo nos veo ahora mismo como uno solo, unidos por ese delgado hilo transparente que representa el amor a la vida y a los demás.

Dicen que una imagen vale más que mil palabras. Pues bien, ¡aquí estamos!

Os quiero
Irene