Javier, con 3 ó 4 años
Un espacio en el que compartir mi mundo interior, pensamientos, relatos, ocurrencias y más cositas
miércoles, 23 de noviembre de 2011
Las cosas de los niños
Mamá dime una cosa: papá y tú ¿os casasteis antes o después de los dinosaurios?
Javier, con 3 ó 4 años
Javier, con 3 ó 4 años
jueves, 17 de noviembre de 2011
Informe de seguimiento
Queridos todos:
Esta vez he tardado algo en actualizaros mi información médica porque he estado con poco tiempo libre, la verdad. La semana que están los niños conmigo, como ahora, me ocupan la mayor parte del tiempo que me queda.
Bueno, por aquí la cosa va regular. Ayer estuve en el médico y parece que la medicina que me están dando no está haciendo todo el efecto que debiera, así que me la van a complementar con otra, que se llama Abastrin. Según me han dicho y luego he leído en otro sitio, juntas parece que hacen un buen tándem. Pero claro, eso supone asumir más riesgos en cuanto a efectos secundarios adversos. Esta en concreto puede provocar cambios en la tensión arterial y afectar al sistema circulatorio. Mi impresión es que el médico tiene una cantidad de fármacos en reserva y que ha empezado con el tratamiento más light y de ahí irá de menos a más según vaya evolucionando todo.
A pesar de eso, estoy algo preocupada, pero tranquila. El médico transmite mucha confianza. Y por lo demás, me sigo encontrando físicamente bien, sin vómitos, ni bajadas de defensas ni nada de nada. Tengo que contar que a partir de ahora las sesiones de los miércoles serán más largas, ya que ahora me tendrán que hacer análisis y tendré consulta con el oncólogo cada semana y luego dos bolsitas tardan más que una. En el aspecto médico, me lo tomo con paciencia y con confianza, como cuando en el embarazo de Sergio tuve que hacer reposo absoluto durante tres meses: no hay nada que pueda hacer más que cuidarme, hacer lo que me digan y mantener el espíritu positivo.
Ya también esta mañana pasé el traguito de quitarme la melena, y la verdad es que no ha sido nada traumático. Será porque ya me había hecho a la idea, o porque ya estaba cansada de llevar una semana echando pelos por todas partes como cuando los perros cambian de muda o, como me ha dicho Cristina que ha venido hoy conmigo, porque tengo una cabeza redondita muy mona, el caso es que no me he visto fatal, no me han dado ni siquiera ganas de llorar y más bien nos hemos reído bastante, sacando fotos con distintas pelucas y gorros.
Luego nos hemos ido a la clase de padel y después a ver a Marta y Paco, que me han pasado unas pastillas de herbolario a base de setas chinas o japonesas que sirven para aumentar las defensas, y ya de paso les he hecho un desfile de pelucas. Os mandaré fotos cuando las pueda descargar. De momento os envío una que nos ha hecho el profe de padel.
En casa, con los niños igual. Les he hecho desfile de pañuelos y pelucas y ellos mismos han decidido que querían verme sin pelo. Bien. Si traumas y más bien con risas. Por la noche les he leído un cuento que he escrito para ellos y que ya de paso aprovecho ahora para compartirlo con todos vosotros. Tengo intención de hacer algo más con él. Mis hermanos están trabajando ya en unas ilustraciones y mi idea es editarlo y tal vez donarlo a la Asociación Española contra el Cáncer o simplemente difundirlo por la web. Si tenéis alguna idea buena, os la agradezco.
Y hasta aquí el parte. Ya llevo cuatro. Me quedan 8+4
Muchos besos y muchas gracias por preocuparos por mí.
Irene
Esta vez he tardado algo en actualizaros mi información médica porque he estado con poco tiempo libre, la verdad. La semana que están los niños conmigo, como ahora, me ocupan la mayor parte del tiempo que me queda.
Bueno, por aquí la cosa va regular. Ayer estuve en el médico y parece que la medicina que me están dando no está haciendo todo el efecto que debiera, así que me la van a complementar con otra, que se llama Abastrin. Según me han dicho y luego he leído en otro sitio, juntas parece que hacen un buen tándem. Pero claro, eso supone asumir más riesgos en cuanto a efectos secundarios adversos. Esta en concreto puede provocar cambios en la tensión arterial y afectar al sistema circulatorio. Mi impresión es que el médico tiene una cantidad de fármacos en reserva y que ha empezado con el tratamiento más light y de ahí irá de menos a más según vaya evolucionando todo.
A pesar de eso, estoy algo preocupada, pero tranquila. El médico transmite mucha confianza. Y por lo demás, me sigo encontrando físicamente bien, sin vómitos, ni bajadas de defensas ni nada de nada. Tengo que contar que a partir de ahora las sesiones de los miércoles serán más largas, ya que ahora me tendrán que hacer análisis y tendré consulta con el oncólogo cada semana y luego dos bolsitas tardan más que una. En el aspecto médico, me lo tomo con paciencia y con confianza, como cuando en el embarazo de Sergio tuve que hacer reposo absoluto durante tres meses: no hay nada que pueda hacer más que cuidarme, hacer lo que me digan y mantener el espíritu positivo.
Ya también esta mañana pasé el traguito de quitarme la melena, y la verdad es que no ha sido nada traumático. Será porque ya me había hecho a la idea, o porque ya estaba cansada de llevar una semana echando pelos por todas partes como cuando los perros cambian de muda o, como me ha dicho Cristina que ha venido hoy conmigo, porque tengo una cabeza redondita muy mona, el caso es que no me he visto fatal, no me han dado ni siquiera ganas de llorar y más bien nos hemos reído bastante, sacando fotos con distintas pelucas y gorros.
Luego nos hemos ido a la clase de padel y después a ver a Marta y Paco, que me han pasado unas pastillas de herbolario a base de setas chinas o japonesas que sirven para aumentar las defensas, y ya de paso les he hecho un desfile de pelucas. Os mandaré fotos cuando las pueda descargar. De momento os envío una que nos ha hecho el profe de padel.
En casa, con los niños igual. Les he hecho desfile de pañuelos y pelucas y ellos mismos han decidido que querían verme sin pelo. Bien. Si traumas y más bien con risas. Por la noche les he leído un cuento que he escrito para ellos y que ya de paso aprovecho ahora para compartirlo con todos vosotros. Tengo intención de hacer algo más con él. Mis hermanos están trabajando ya en unas ilustraciones y mi idea es editarlo y tal vez donarlo a la Asociación Española contra el Cáncer o simplemente difundirlo por la web. Si tenéis alguna idea buena, os la agradezco.
Y hasta aquí el parte. Ya llevo cuatro. Me quedan 8+4
Muchos besos y muchas gracias por preocuparos por mí.
Irene
martes, 8 de noviembre de 2011
Tercera Sesión
Hola a todos:
Muchas gracias a todos los que me habéis estado llamando o escribiendo o simplemente pensando en mí hoy. Así rápidamente os cuento que la sesión de hoy bien también. Lo que pasa es que no me apetece mucho escribir ahora.
He tardado muy poco porque como ya han comprobado que no me da alergia, me ponen el gotero más rápido y porque hoy no me hacían análisis ni veía al médico. Al final no ha llegado ni a dos horas el tiempo total en el hospital.
Por lo demás no hay novedades médicas. Vida normal, no efectos secundarios y espero que por lo menos el Taxol sí que esté haciendo efecto en el cáncer. Por cierto Fede, sí es Taxol auténtico del de Bristol Myers. Laura, las jeringuillas y demás material aún no sé si son de Beckton. Otra curiosidad, el oncólogo es el mismo que ha tratado a Marta (Medrano).
Mañana si me levanto bien, aprovechando que es fiesta en Madrid, me iré a pasar el día en el campo con un grupo de amigos.
Pasároslo bien.
Muchos besos,
Irene
Muchas gracias a todos los que me habéis estado llamando o escribiendo o simplemente pensando en mí hoy. Así rápidamente os cuento que la sesión de hoy bien también. Lo que pasa es que no me apetece mucho escribir ahora.
He tardado muy poco porque como ya han comprobado que no me da alergia, me ponen el gotero más rápido y porque hoy no me hacían análisis ni veía al médico. Al final no ha llegado ni a dos horas el tiempo total en el hospital.
Por lo demás no hay novedades médicas. Vida normal, no efectos secundarios y espero que por lo menos el Taxol sí que esté haciendo efecto en el cáncer. Por cierto Fede, sí es Taxol auténtico del de Bristol Myers. Laura, las jeringuillas y demás material aún no sé si son de Beckton. Otra curiosidad, el oncólogo es el mismo que ha tratado a Marta (Medrano).
Mañana si me levanto bien, aprovechando que es fiesta en Madrid, me iré a pasar el día en el campo con un grupo de amigos.
Pasároslo bien.
Muchos besos,
Irene
lunes, 7 de noviembre de 2011
¿Tienes amor? No lo tengo, lo soy
Soy una voz sin aliento, soy una imagen sin presencia, soy una piel sin pulso, soy un pensamiento sin forma. Sólo habito en tu espacio virtual interactivo. Soy amiga o amante o cómplice o compañera o musa. ¿Existo en realidad? ¿O cuando intentes tocarme me desvaneceré, convirtiéndome en un montoncito de polvo de oro? Polvo que arrastrado por el viento de tus polos ascenderá para cubrir de estrellas tu universo. Estrellas que como pequeñas luminarias, alumbrarán tu existencia en las noches más oscuras.
Soy esencia de amor. Me preguntas si tengo amor. No lo tengo, lo soy.
¿Se puede amar después de haber amado? ¿Se puede seguir amando al amante en todos los amantes? ¿Tiene el amor un rostro?
Llegarás de vuelta sin ganas de encontrarte y huirás de allí y de ti rumbo al Norte es pos de ti mismo. Creerás encontrarte. Te enamorarás de una diosa de ojos de hielo y tendrás hijos rubios que hablarán con sus primos en el lenguaje universal de los niños. Y volverás a perderte. Y recorrerás el mundo buscándote y reinventándote en cada parada, sin darte cuenta de que siempre estuviste allí.
No te vayas, no huyas más. Quédate y traspasa mi frontera. No observes, experimenta. Búscate y encuéntrate en mí, en donde habitas inconsciente desde el inicio de los tiempos. Después podrás marcharte. Y viajar por el puro placer de hacerlo, desde tu Ecuador hacia los Polos.
Soy esencia de amor. Me preguntas si tengo amor. No lo tengo, lo soy.
¿Se puede amar después de haber amado? ¿Se puede seguir amando al amante en todos los amantes? ¿Tiene el amor un rostro?
Llegarás de vuelta sin ganas de encontrarte y huirás de allí y de ti rumbo al Norte es pos de ti mismo. Creerás encontrarte. Te enamorarás de una diosa de ojos de hielo y tendrás hijos rubios que hablarán con sus primos en el lenguaje universal de los niños. Y volverás a perderte. Y recorrerás el mundo buscándote y reinventándote en cada parada, sin darte cuenta de que siempre estuviste allí.
No te vayas, no huyas más. Quédate y traspasa mi frontera. No observes, experimenta. Búscate y encuéntrate en mí, en donde habitas inconsciente desde el inicio de los tiempos. Después podrás marcharte. Y viajar por el puro placer de hacerlo, desde tu Ecuador hacia los Polos.
jueves, 3 de noviembre de 2011
Después de la Segunda Sesión
Queridos todos:
Os escribo este correo en un ratito de descanso en el trabajo.
Ayer me dieron la segunda sesión de quimio y todo fue muy bien, igual que la vez anterior. El único efecto secundario es el sueño que da el antihistamínico que te ponen, así que a las diez y media estaba frita con los niños. Luego hay otra cosa que te ponen también que son corticoides, que tiene el efecto contrario, te despierta. Total que a las dos de la mañana estaba contando ovejitas. Como no me dormía me tomé media pastilla de Orfidal...todo por prescripción médica, eh, y esta mañana, después de haber dormido nueve horas me he levantado como una rosa, con muchas energías.
La consulta con el oncólogo bien también. Nada nuevo, las defensas están de momento estupendas y puedo y debo hacer mi vida habitual. Por eso estoy hoy en el trabajo y luego me voy a la clase de pádel. Después recoger a los peques en el cole, hacer deberes, control de plagas, cenar prontito y a dormir, porque sí que he comprobado que descansar tumbada me ayuda a tener el brazo mejor al día siguiente.
Del brazo me han dicho otra vez que en unos días empezaré a notar la mejoría.
Y del pelo...pues que se me caerá como a toda hija de vecina. La operación peluca ya está en marcha.
Para los que os interese cómo es el hospital y la sala de quimio, aquí va una breve descripción:
El hospital...muy glamouroso. Ayer entraron a la vez que yo a la zona de oncología unos cuantos personajes célebres. No sé si es correcto dar nombres, pero una era una famosísima cantante de cabaret cuya hermana murió hace poco de cáncer, otra era una antigua ministra de educación de pelo rizado y flacucha y otro un reputadísimo científico-oncólogo responsable del descubrimiento del oncogen humano. Algunos de ellos iban como acompañantes, pero otros como pacientes. Bueno, y esos son a los que conseguí reconocer, que ya sabéis de mi ignorancia en estos aspectos, porque mira que el otro día en Valencia ver a Cayetano Rivera a la puerta del hotel y decirle a Cris que si ese no era el hermano de Paquirrín...
Las salas de quimio...un poco deprimentes, sin luz natural y varios pacientes y acompañantes en cada sala. En algunas hay televisión. Eso es como los autobuses, tú llegas y te sientas donde quieras o puedas. Ayer nos pusimos mi hermana Susana y yo en una que había TV y ¡¡¡un horror!!! estaba puesto ¡Sálvame! Porque nos pusimos a otras cosas más interesantes con el ordenador, pero digo yo que si me hubiera puesto de acuerdo con los otros dos chicos que había allí, uno jugando al tute con su madre, y el otro a su bola total, podríamos haberla quitado y montar una partidita de chinchón o algo.
Las enfermeras y todo el personal, hiper-cariñosas y competentes. Me han dicho que tengo unas venas estupendas y me han amenazado con enchufarme por la vía toda clase de guarrerías si me porto mal. A mí sólo me ponen la premedicación y una bolsita azul con el Taxol, pero a otro de los que había ayer...madre mía, tenían preparadas para él tres bolsitas de las azules. En fin, que me doy con un canto en los dientes de ver que lo mío es de lo más leve.
Y bueno, hasta aquí el parte...para los que no estáis en Madrid, el día está lluvioso y desapacible.
¿Hago la cuenta atrás?...Vale, me quedan 10+4. La próxima el martes 8 a las 15:00 y la siguiente el miércoles 16, también a las 15:00.
Un beso muy fuerte
Irene
P.D. - Perdonadme si aún tengo algunos correos sin contestar.
Os escribo este correo en un ratito de descanso en el trabajo.
Ayer me dieron la segunda sesión de quimio y todo fue muy bien, igual que la vez anterior. El único efecto secundario es el sueño que da el antihistamínico que te ponen, así que a las diez y media estaba frita con los niños. Luego hay otra cosa que te ponen también que son corticoides, que tiene el efecto contrario, te despierta. Total que a las dos de la mañana estaba contando ovejitas. Como no me dormía me tomé media pastilla de Orfidal...todo por prescripción médica, eh, y esta mañana, después de haber dormido nueve horas me he levantado como una rosa, con muchas energías.
La consulta con el oncólogo bien también. Nada nuevo, las defensas están de momento estupendas y puedo y debo hacer mi vida habitual. Por eso estoy hoy en el trabajo y luego me voy a la clase de pádel. Después recoger a los peques en el cole, hacer deberes, control de plagas, cenar prontito y a dormir, porque sí que he comprobado que descansar tumbada me ayuda a tener el brazo mejor al día siguiente.
Del brazo me han dicho otra vez que en unos días empezaré a notar la mejoría.
Y del pelo...pues que se me caerá como a toda hija de vecina. La operación peluca ya está en marcha.
Para los que os interese cómo es el hospital y la sala de quimio, aquí va una breve descripción:
El hospital...muy glamouroso. Ayer entraron a la vez que yo a la zona de oncología unos cuantos personajes célebres. No sé si es correcto dar nombres, pero una era una famosísima cantante de cabaret cuya hermana murió hace poco de cáncer, otra era una antigua ministra de educación de pelo rizado y flacucha y otro un reputadísimo científico-oncólogo responsable del descubrimiento del oncogen humano. Algunos de ellos iban como acompañantes, pero otros como pacientes. Bueno, y esos son a los que conseguí reconocer, que ya sabéis de mi ignorancia en estos aspectos, porque mira que el otro día en Valencia ver a Cayetano Rivera a la puerta del hotel y decirle a Cris que si ese no era el hermano de Paquirrín...
Las salas de quimio...un poco deprimentes, sin luz natural y varios pacientes y acompañantes en cada sala. En algunas hay televisión. Eso es como los autobuses, tú llegas y te sientas donde quieras o puedas. Ayer nos pusimos mi hermana Susana y yo en una que había TV y ¡¡¡un horror!!! estaba puesto ¡Sálvame! Porque nos pusimos a otras cosas más interesantes con el ordenador, pero digo yo que si me hubiera puesto de acuerdo con los otros dos chicos que había allí, uno jugando al tute con su madre, y el otro a su bola total, podríamos haberla quitado y montar una partidita de chinchón o algo.
Las enfermeras y todo el personal, hiper-cariñosas y competentes. Me han dicho que tengo unas venas estupendas y me han amenazado con enchufarme por la vía toda clase de guarrerías si me porto mal. A mí sólo me ponen la premedicación y una bolsita azul con el Taxol, pero a otro de los que había ayer...madre mía, tenían preparadas para él tres bolsitas de las azules. En fin, que me doy con un canto en los dientes de ver que lo mío es de lo más leve.
Y bueno, hasta aquí el parte...para los que no estáis en Madrid, el día está lluvioso y desapacible.
¿Hago la cuenta atrás?...Vale, me quedan 10+4. La próxima el martes 8 a las 15:00 y la siguiente el miércoles 16, también a las 15:00.
Un beso muy fuerte
Irene
P.D. - Perdonadme si aún tengo algunos correos sin contestar.
jueves, 27 de octubre de 2011
Cuatro Líneas Rápidas
...para deciros que la quimio de hoy, primera sesión, ha ido muy bien. Me ha acompañado mi madre y hemos venido a casa, yo conducía mi propio coche. Cuando ya se ha ido, he ido a ver a los niños y luego he venido a cenar a casa una rica sopa de cocido con un botellín.
Vida normal a más no poder.
El médico me ha confirmado nuevamente las buenas perspectivas de curación. Se le veía animado, incluso ha vacilado un poco a mi madre, lo cual también me tranquiliza.
Estoy con sueño porque me han enchufado también un Polaramine, así que me voy a dormir. Mañana si me da tiempo os cuento con más detalle, aunque no sé, tengo mañana en el hospital otra vez para repetirme una resonancia magnética y luego me voy a pasar un par de días fuera, sin movil ni ordenador. Por eso quería también mandaros este mensaje, por si me llamáis y no os lo cojo, no os preocupéis, voy a estar muy bien.
Ya sólo me quedan 11 + 4
Un beso muy fuerte,
Irene
Vida normal a más no poder.
El médico me ha confirmado nuevamente las buenas perspectivas de curación. Se le veía animado, incluso ha vacilado un poco a mi madre, lo cual también me tranquiliza.
Estoy con sueño porque me han enchufado también un Polaramine, así que me voy a dormir. Mañana si me da tiempo os cuento con más detalle, aunque no sé, tengo mañana en el hospital otra vez para repetirme una resonancia magnética y luego me voy a pasar un par de días fuera, sin movil ni ordenador. Por eso quería también mandaros este mensaje, por si me llamáis y no os lo cojo, no os preocupéis, voy a estar muy bien.
Ya sólo me quedan 11 + 4
Un beso muy fuerte,
Irene
martes, 25 de octubre de 2011
Nuevo Parte Médico
Queridos todos:
Ha sido una pasada vuestra respuesta a mi email anterior. De verdad que es reconfortante, gratificante, sanante y todos los "...ante" que se os ocurran recibir tanto apoyo y cariño vuestro. Así que nada, aquí vuelvo para actualizaros la información médica. Espero no aburriros mucho.
El primer equipo de médicos que me ha diagnosticado es el de la Zarzuela. La semana pasada me dieron la segunda opinión médica del Dr. Tejerina y hoy por la tarde he estado con un tercer oncólogo que es quien finalmente me va a llevar, en el hospital Quirón, aquí en Pozuelo, cerca de mi casa (Dr. Hornedo, para quien le interese el dato).
El diagnóstico de mi cáncer no ha sido fácil ni evidente porque no se ve el tumor en ninguna de las pruebas que me han hecho. Únicamente saben que lo tengo porque los ganglios están inflamados y en la biopsia de los mismos han salido las células cancerosas que por su morfología y sensibilidad a ciertas hormonas, indican que puede estar en el pecho. Eso, unido a antecedentes familiares, sexo, edad y otra serie de criterios, les lleva a tratármelo como un cáncer de mama.
Aun coincidiendo en el diagnóstico, el tratamiento propuesto era diferente, ya que el equipo de la Zarzuela proponía operarme primero y darme la quimioterapia después y los del Dr. Tejerina insistían en que debía ser al revés.
Por fin hoy, el tercer médico ha inclinado la balanza por esta segunda opción, así que ya está decidido que me quedo en la Quirón.
Os podéis imaginar que han sido unos días de mucha incertidumbre y de sentir que el tiempo pasaba y la enfermedad podía agravarse. Aún así, asumir ese riesgo ha merecido la pena porque creo que lo de consultar a más médicos ha sido absolutamente acertado (gracias mamá, Susana, Eduardo, Nazario y Perico por vuestra insistencia aquel jueves).
Para mí es un gran alivio tener ya un diagnóstico claro y un tratamiento definido, con un horizonte temporal bien marcado.
La QT que me van a dar es en dos etapas. Primero un compuesto químico que me lo administran semanalmente durante tres meses y después otro en cuatro dosis cada 21 días (otros tres meses). Con el primero puedo seguir haciendo mi vida normal, porque el único efecto secundario que tiene es el de la caída del pelo. A cambio, y ¡¡esto está muy bien!!, me han dicho que la inflamación del brazo se me va a quitar en cuanto empiece el tratamiento. Puedo seguir trabajando, hacer viajes, jugar al pádel y lo que quiera. Con el segundo tratamiento, el de los tres últimos meses, ya tendré que tener más cuidado porque puede provocarme cansancio, bajada de defensas y algo de malestar.
Cuando acabe la QT, me tendrán que operar para quitarme los ganglios y seguramente nada más. Y por último, me darán radioterapia, para terminar de rematar la faena y que no quede ni media célula loca por ahí.
En todo momento me están hablando de que esto se cura, que al final es lo que de verdad importa. Empiezo este jueves y si no hay complicaciones, espero que para el verano o antes ya todo esto haya acabado.
Asunto fulares y pelucas: Me habéis dado mucha información y opiniones sobre este punto. Al principio pensé hacerme unas fotos como las que tengo de Italia colgadas en el facebook, pero así en plan Eve Salvail, ¿verdad Miguel? Pero no creo que lo haga; por prescripción médica me voy a poner una peluca para evitarle el posible impacto a los niños. Esto de las pelucas es un universo por explorar. Existen naturales y artificiales, de larga duración y de quita y pon, caras y carísimas, rubias, morenas, pelirrojas, cortas, largas, lisas, rizadas...Sólo de imaginármelo empiezo a intuir que lo que en un principio puede ser traumático se llegará a convertir en la parte más divertida de todo este proceso. A lo mejor la pasta que todos los años me gasto en ir a esquiar, ¡¡este año la invierto en un surtido de pelucas!!
En fin, no quiero frivolizar demasiado con algo que es tan serio y que afecta hoy en día y por desgracia a tantas personas. No se me olvida que con la quimio estaré fastidiada un tiempo y que en el fondo estoy inmersa en una lucha por mi vida, aunque el pronóstico sea muy bueno, pero ya me conocéis, me gusta ver el lado positivo a las situaciones difíciles. Chicas, pasad vuestras revisiones puntualmente, por favor.
Y hasta aquí el reporte de hoy. Seguiré informando.
Un beso muy fuerte a todos
Irene
Ha sido una pasada vuestra respuesta a mi email anterior. De verdad que es reconfortante, gratificante, sanante y todos los "...ante" que se os ocurran recibir tanto apoyo y cariño vuestro. Así que nada, aquí vuelvo para actualizaros la información médica. Espero no aburriros mucho.
El primer equipo de médicos que me ha diagnosticado es el de la Zarzuela. La semana pasada me dieron la segunda opinión médica del Dr. Tejerina y hoy por la tarde he estado con un tercer oncólogo que es quien finalmente me va a llevar, en el hospital Quirón, aquí en Pozuelo, cerca de mi casa (Dr. Hornedo, para quien le interese el dato).
El diagnóstico de mi cáncer no ha sido fácil ni evidente porque no se ve el tumor en ninguna de las pruebas que me han hecho. Únicamente saben que lo tengo porque los ganglios están inflamados y en la biopsia de los mismos han salido las células cancerosas que por su morfología y sensibilidad a ciertas hormonas, indican que puede estar en el pecho. Eso, unido a antecedentes familiares, sexo, edad y otra serie de criterios, les lleva a tratármelo como un cáncer de mama.
Aun coincidiendo en el diagnóstico, el tratamiento propuesto era diferente, ya que el equipo de la Zarzuela proponía operarme primero y darme la quimioterapia después y los del Dr. Tejerina insistían en que debía ser al revés.
Por fin hoy, el tercer médico ha inclinado la balanza por esta segunda opción, así que ya está decidido que me quedo en la Quirón.
Os podéis imaginar que han sido unos días de mucha incertidumbre y de sentir que el tiempo pasaba y la enfermedad podía agravarse. Aún así, asumir ese riesgo ha merecido la pena porque creo que lo de consultar a más médicos ha sido absolutamente acertado (gracias mamá, Susana, Eduardo, Nazario y Perico por vuestra insistencia aquel jueves).
Para mí es un gran alivio tener ya un diagnóstico claro y un tratamiento definido, con un horizonte temporal bien marcado.
La QT que me van a dar es en dos etapas. Primero un compuesto químico que me lo administran semanalmente durante tres meses y después otro en cuatro dosis cada 21 días (otros tres meses). Con el primero puedo seguir haciendo mi vida normal, porque el único efecto secundario que tiene es el de la caída del pelo. A cambio, y ¡¡esto está muy bien!!, me han dicho que la inflamación del brazo se me va a quitar en cuanto empiece el tratamiento. Puedo seguir trabajando, hacer viajes, jugar al pádel y lo que quiera. Con el segundo tratamiento, el de los tres últimos meses, ya tendré que tener más cuidado porque puede provocarme cansancio, bajada de defensas y algo de malestar.
Cuando acabe la QT, me tendrán que operar para quitarme los ganglios y seguramente nada más. Y por último, me darán radioterapia, para terminar de rematar la faena y que no quede ni media célula loca por ahí.
En todo momento me están hablando de que esto se cura, que al final es lo que de verdad importa. Empiezo este jueves y si no hay complicaciones, espero que para el verano o antes ya todo esto haya acabado.
Asunto fulares y pelucas: Me habéis dado mucha información y opiniones sobre este punto. Al principio pensé hacerme unas fotos como las que tengo de Italia colgadas en el facebook, pero así en plan Eve Salvail, ¿verdad Miguel? Pero no creo que lo haga; por prescripción médica me voy a poner una peluca para evitarle el posible impacto a los niños. Esto de las pelucas es un universo por explorar. Existen naturales y artificiales, de larga duración y de quita y pon, caras y carísimas, rubias, morenas, pelirrojas, cortas, largas, lisas, rizadas...Sólo de imaginármelo empiezo a intuir que lo que en un principio puede ser traumático se llegará a convertir en la parte más divertida de todo este proceso. A lo mejor la pasta que todos los años me gasto en ir a esquiar, ¡¡este año la invierto en un surtido de pelucas!!
En fin, no quiero frivolizar demasiado con algo que es tan serio y que afecta hoy en día y por desgracia a tantas personas. No se me olvida que con la quimio estaré fastidiada un tiempo y que en el fondo estoy inmersa en una lucha por mi vida, aunque el pronóstico sea muy bueno, pero ya me conocéis, me gusta ver el lado positivo a las situaciones difíciles. Chicas, pasad vuestras revisiones puntualmente, por favor.
Y hasta aquí el reporte de hoy. Seguiré informando.
Un beso muy fuerte a todos
Irene
jueves, 20 de octubre de 2011
Breve Actualización
Hola:
Os mando esto para que estéis al día.
La segunda opinión de Tejerina confirma que lo mío es cáncer de mama casi al cien por cien de seguridad y que tiene muy buen pronóstico. En lo que difieren con respecto a los de la Zarzuela es en el orden del tratamiento. Ellos insisten en que hay que dar primero las sesiones de quimio, porque operar ahora estaría contraindicado, y más adelante operar para quitarme los ganglios y después darme radioterapia. La quimio que proponen es en 4 ó 6 ciclos, dependiendo de cómo reaccione al tratamiento, cada 21 días. Intravenoso, con los efectos secundarios que ya sabemos: caída de pelo y posibles náuseas y cansancio.
Mis siguientes pasos son:
El martes tengo cita por la tarde con el otro patólogo, el Dr. Román, Jefe de patología de la mama del Clínico (re. Esperanza Aguirre), y estoy esperando concretar cita con el Dr. Hornedo, oncólogo especialista de la Quirón. Este viene de la Anderson y tengo referencias muy buenas suyas por varios lados.
La opinión de Román, aunque parezca que podría obviarla, creo que es importante. No deja de ser uno de los mejores de España y amigo íntimo de mi ginecólogo, al cual le tengo en muy alta estima.
Lo más probable será que el tratamiento oncológico lo haga en la Quirón, que me queda cerca de casa, es un hospital grande con todos los servicios y maquinitas, con buenas referencias y con concierto con mi aseguradora. Y la cirujía posterior...ya se verá...tanto Tejerina como Román creo que son excelentes cirujanos.
Total, que entre unas cosas y otras, no creo que me empiecen a hacer nada hasta noviembre. Los niños aún no saben nada.
Bueno, esto os lo mando a un grupo muy reducido de personas, porque tampoco es plan de estar mareando.
Un beso,
Irene
Os mando esto para que estéis al día.
La segunda opinión de Tejerina confirma que lo mío es cáncer de mama casi al cien por cien de seguridad y que tiene muy buen pronóstico. En lo que difieren con respecto a los de la Zarzuela es en el orden del tratamiento. Ellos insisten en que hay que dar primero las sesiones de quimio, porque operar ahora estaría contraindicado, y más adelante operar para quitarme los ganglios y después darme radioterapia. La quimio que proponen es en 4 ó 6 ciclos, dependiendo de cómo reaccione al tratamiento, cada 21 días. Intravenoso, con los efectos secundarios que ya sabemos: caída de pelo y posibles náuseas y cansancio.
Mis siguientes pasos son:
El martes tengo cita por la tarde con el otro patólogo, el Dr. Román, Jefe de patología de la mama del Clínico (re. Esperanza Aguirre), y estoy esperando concretar cita con el Dr. Hornedo, oncólogo especialista de la Quirón. Este viene de la Anderson y tengo referencias muy buenas suyas por varios lados.
La opinión de Román, aunque parezca que podría obviarla, creo que es importante. No deja de ser uno de los mejores de España y amigo íntimo de mi ginecólogo, al cual le tengo en muy alta estima.
Lo más probable será que el tratamiento oncológico lo haga en la Quirón, que me queda cerca de casa, es un hospital grande con todos los servicios y maquinitas, con buenas referencias y con concierto con mi aseguradora. Y la cirujía posterior...ya se verá...tanto Tejerina como Román creo que son excelentes cirujanos.
Total, que entre unas cosas y otras, no creo que me empiecen a hacer nada hasta noviembre. Los niños aún no saben nada.
Bueno, esto os lo mando a un grupo muy reducido de personas, porque tampoco es plan de estar mareando.
Un beso,
Irene
domingo, 16 de octubre de 2011
No es un virus esta vez sino un parte médico
Queridos todos,
Hace unos días os mandé un virus sin querer. Bueno, ahora no es un virus sino algo un poco peor.
Me han detectado un cáncer de mama en un estado bastante incipiente. Ha sido un poco por casualidad, porque en junio se me hinchó el brazo izquierdo. Se pensaban que podía ser una infección a causa de alguna picadura de insecto, pero en las pruebas que me han ido haciendo ha salido esto otro.
Aún estoy en proceso de hacerme algunas pruebas más y de contrastar el diagnóstico y tratamiento posterior con una segunda opinión, pero lo más probable es que en las próximas semanas me tengan que operar, dar quimioterapia y radioterapia.
Anímicamente estoy bien. Es una faena, pero por suerte es uno de los cánceres con mejor pronóstico, así que ahí estoy, dispuesta a dar la batalla.
Me vais a perdonar que os lo cuente así por email y de sopetón. Algunos de vosotros con los que hablo con más frecuencia ya estáis al corriente y lo que veo es que me resulta un poco cansado tener que estar contando lo mismo varias veces, así que he optado por aprovecharme de las tecnologías para manteneros informados por aquí y así si me queréis llamar, pues ya tenemos algo ganado. No utilizo la copia oculta en esta ocasión para que sepáis quiénes estáis copiados y ya de paso, me aviséis si hay alguien que me falta, que puede ser. A los sobrinos los dejo fuera a propósito. Mejor que seáis vosotros los que se lo contéis. A mis hijos se lo contaré esta semana, por lo que en este aspecto os ruego la máxima discreción. En mi trabajo algo sabe mi jefe y algún compañero, pero también esta semana tendré que organizar cosas.
Cuento con vosotros para lo que queráis ofrecerme. Por suerte hasta ahora la vida me ha puesto más en una situación de dar que de recibir, así que ahora no tengo ningún complejo en dejarme querer por todos vosotros en la manera que mejor sepáis hacerlo. El tema médico creo que lo tengo bien enfocado, así que más bien se aceptan chistes, conversaciones metafísicas, invitaciones al cine, que os llevéis de vez en cuando a los niños al parque de atracciones, fulares, pañuelos y pelucas para cuando se me caiga el pelo, recetas de cocina, magdalenas de maría...incluso silencios. Sólo os pido positividad y un poco de comprensión si alguna vez no me apetece nada de nada.
Si por lo que sea no queréis llamarme, también podéis hablar tranquilamente con mis padres y hermanos, con Alberto y con Cristina. Ellos son los más cercanos, los que están al corriente día a día de las novedades y los que me tienen cogido el pulso a mi estado de ánimo, que hasta ahora ya os digo, es muy bueno.
Os iré contando por este medio los partes médicos.
Un beso muy fuerte a todos.
Irene
Hace unos días os mandé un virus sin querer. Bueno, ahora no es un virus sino algo un poco peor.
Me han detectado un cáncer de mama en un estado bastante incipiente. Ha sido un poco por casualidad, porque en junio se me hinchó el brazo izquierdo. Se pensaban que podía ser una infección a causa de alguna picadura de insecto, pero en las pruebas que me han ido haciendo ha salido esto otro.
Aún estoy en proceso de hacerme algunas pruebas más y de contrastar el diagnóstico y tratamiento posterior con una segunda opinión, pero lo más probable es que en las próximas semanas me tengan que operar, dar quimioterapia y radioterapia.
Anímicamente estoy bien. Es una faena, pero por suerte es uno de los cánceres con mejor pronóstico, así que ahí estoy, dispuesta a dar la batalla.
Me vais a perdonar que os lo cuente así por email y de sopetón. Algunos de vosotros con los que hablo con más frecuencia ya estáis al corriente y lo que veo es que me resulta un poco cansado tener que estar contando lo mismo varias veces, así que he optado por aprovecharme de las tecnologías para manteneros informados por aquí y así si me queréis llamar, pues ya tenemos algo ganado. No utilizo la copia oculta en esta ocasión para que sepáis quiénes estáis copiados y ya de paso, me aviséis si hay alguien que me falta, que puede ser. A los sobrinos los dejo fuera a propósito. Mejor que seáis vosotros los que se lo contéis. A mis hijos se lo contaré esta semana, por lo que en este aspecto os ruego la máxima discreción. En mi trabajo algo sabe mi jefe y algún compañero, pero también esta semana tendré que organizar cosas.
Cuento con vosotros para lo que queráis ofrecerme. Por suerte hasta ahora la vida me ha puesto más en una situación de dar que de recibir, así que ahora no tengo ningún complejo en dejarme querer por todos vosotros en la manera que mejor sepáis hacerlo. El tema médico creo que lo tengo bien enfocado, así que más bien se aceptan chistes, conversaciones metafísicas, invitaciones al cine, que os llevéis de vez en cuando a los niños al parque de atracciones, fulares, pañuelos y pelucas para cuando se me caiga el pelo, recetas de cocina, magdalenas de maría...incluso silencios. Sólo os pido positividad y un poco de comprensión si alguna vez no me apetece nada de nada.
Si por lo que sea no queréis llamarme, también podéis hablar tranquilamente con mis padres y hermanos, con Alberto y con Cristina. Ellos son los más cercanos, los que están al corriente día a día de las novedades y los que me tienen cogido el pulso a mi estado de ánimo, que hasta ahora ya os digo, es muy bueno.
Os iré contando por este medio los partes médicos.
Un beso muy fuerte a todos.
Irene
sábado, 15 de agosto de 2009
Bienvenido-Deseada-Inoportuna-Inesperada
Bienvenido - Deseada - Inoportuna - Inesperada
Hay una niña de ocho años que tiene otros tres hermanos, un padre y una madre. Vive en un entorno feliz. Su madre es ama de casa y se ocupa de los niños, de las comidas, de llevarlos y traerlos del colegio, de los uniformes, de la administración de todo lo doméstico. Su padre ocupa un puesto de responsabilidad en un gran banco y a menudo trae trabajo a casa. Aún así, siempre tiene tiempo para jugar con sus hijos y para un elogio para su mujer. La niña es la tercera de los hermanos. Es un puesto incómodo ser la mediana. Con su hermana menor se lleva menos de dos años, por lo que ha disfrutado poco del privilegio de ser la pequeña de la casa. Sus dos hermanos mayores le llevan más de cinco años y la dejan en una situación de volver a ser la mayor...de las pequeñas.
Como una broma de mal gusto que sólo entienden ellos, sus padres les han puesto apodos: bienvenido - deseada - inoportuna - inesperada
Maldita la gracia que te llamen inoportuna. Para colmo de males, a menudo bromean con ella diciéndole que en realidad era un perrito que se encontraron por la calle haciendo pis en una farola.
Sus padres nunca han leído libros de psicología ni de pedagogía. En los años setenta eso no se llevaba, y cualquiera que leyese esto hoy, pensaría lo equivocados que estuvieron en su educación.
Sin embargo el lector no sabe que su padre tenía una capacidad única para hacerles sentir a cada uno de ellos especial. Jamás dudó en decirle, a veces a solas y otras delante de todos sus hermanos que ella era su hija favorita. A los demás les diría otras cosas, pero de eso ella no se acuerda.
Han pasado muchos años, la niña ahora es una mujer adulta y madre de dos hijos. Su padre murió hace casi treinta años cuando ella era aún pequeña, pero entre los recuerdos más íntimos y más antiguos de esta niña-mujer siempre está el abrazo de su padre, ella sentada en sus rodillas, mientras le dice "Tú eres mi favo".
Irene, 15 de agosto de 2009
Hay una niña de ocho años que tiene otros tres hermanos, un padre y una madre. Vive en un entorno feliz. Su madre es ama de casa y se ocupa de los niños, de las comidas, de llevarlos y traerlos del colegio, de los uniformes, de la administración de todo lo doméstico. Su padre ocupa un puesto de responsabilidad en un gran banco y a menudo trae trabajo a casa. Aún así, siempre tiene tiempo para jugar con sus hijos y para un elogio para su mujer. La niña es la tercera de los hermanos. Es un puesto incómodo ser la mediana. Con su hermana menor se lleva menos de dos años, por lo que ha disfrutado poco del privilegio de ser la pequeña de la casa. Sus dos hermanos mayores le llevan más de cinco años y la dejan en una situación de volver a ser la mayor...de las pequeñas.
Como una broma de mal gusto que sólo entienden ellos, sus padres les han puesto apodos: bienvenido - deseada - inoportuna - inesperada
Maldita la gracia que te llamen inoportuna. Para colmo de males, a menudo bromean con ella diciéndole que en realidad era un perrito que se encontraron por la calle haciendo pis en una farola.
Sus padres nunca han leído libros de psicología ni de pedagogía. En los años setenta eso no se llevaba, y cualquiera que leyese esto hoy, pensaría lo equivocados que estuvieron en su educación.
Sin embargo el lector no sabe que su padre tenía una capacidad única para hacerles sentir a cada uno de ellos especial. Jamás dudó en decirle, a veces a solas y otras delante de todos sus hermanos que ella era su hija favorita. A los demás les diría otras cosas, pero de eso ella no se acuerda.
Han pasado muchos años, la niña ahora es una mujer adulta y madre de dos hijos. Su padre murió hace casi treinta años cuando ella era aún pequeña, pero entre los recuerdos más íntimos y más antiguos de esta niña-mujer siempre está el abrazo de su padre, ella sentada en sus rodillas, mientras le dice "Tú eres mi favo".
Irene, 15 de agosto de 2009
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