Dedicado a Ana A. de Eulate
Había una vez un club de hadas que se reunía de vez en cuando en un bosque encantado.
Ese día era una fiesta, porque las hadas son muy amigas. Les gusta estar juntas, contarse sus andanzas entre los humanos y practicar nuevos encantos. Pero en esas reuniones hay también un momento serio e importante. Entre una reunión y otra, cada hada debe elegir a un humano. El día de la asamblea se sientan todas en círculo y cada una de ellas cuenta a las demás la vida de su elegido. Después, entre todas inventan fórmulas secretas a base de polvos de estrellas y aromas de flores que cargan en sus varitas mágicas.
Cuando acaba el día, se despiden entre besos, lágrimas y abrazos hasta la próxima vez y salen del bosque para ir a mezclarse entre los humanos. Toman forma humana. Casi siempre forma de mamá.
Y en ese tiempo, así con disimulo, se acercan a su elegido. A veces es un compañero de trabajo, agobiado de papeles y llamadas de teléfono; otras veces, una viejecita que se siente sola; otras, una niña que está triste porque su papá viaja mucho. Cualquiera que tenga un corazón grande pero un poco a oscuras puede ser tocado por un hada.
¿Alguna vez te ha tocado un hada? A mí sí. Con los mechones de su melena te hace cosquillas detrás de las orejas y te hace reír hasta que te duele la tripa. Con su voz acariciadora te llena la cabeza de palabras de esperanza. Con su mirada pura y directa a los ojos, es como si metiera un rayo láser a tu cuerpo y lo dejase limpio y perfumado...y con su varita mágica, te toca el corazón y lo llena de luz. Una luz clara de amanecer, energética y alegre.
Cuado sientas que en tu vida falta luz, mírate al corazón, hazlo tan grade como puedas y lanza al cielo el deseo de ser tocado por un hada. ¡Verás que la magia existe!
Un espacio en el que compartir mi mundo interior, pensamientos, relatos, ocurrencias y más cositas
viernes, 13 de enero de 2012
jueves, 12 de enero de 2012
Nota aclaratoria
Queridos todos:
A la vista de vuestras reacciones tan diversas a mi correo de ayer, me parece que fui un poco dura para algunos de vosotros y que tampoco logré transmitiros bien mi situación.
No pretendo acongojaros, preocuparos en exceso, ni convertir mi vida en un reality-show por email. Simplemente se trata de compartir ideas y sobre todo, de evitarme contaros lo mismo por teléfono; que ya sabéis que me encanta hablar por teléfono, pero sobre todo me gusta que me contéis vuestras historias.
Con ánimo de ser breve, me gustaría aclararos alguna cosa:
1. Lo de la rodilla y el flemón fueron episodios puntuales. Camino perfectamente y con una rodillera podría esquiar o jugar al padel, y tengo una muela con una endodoncia mal sellada que tarde o temparno me tendrán que arreglar. Ya no me duele y está todo bien.
2. El mes de diciembre ha sido de muchos médicos y medicinas por todas estas cosas, pero he seguido con mi trabajo y también he tenido oportunidad de ir a alguna fiesta y pasármelo muy muy bien. Hay días más cansados, pero sigo haciendo mi vida normal.
3. Mis pensamientos en voz alta sobre la muerte y demás: No estoy todo el día dándole vueltas al coco. Son asuntos sobre los que se reflexiona en algún momento, se asimilan, uno se posiciona y ya está, a continuar con el día a día tratando de ser coherente con la filosofía de vida propia.
4. Los niños. Están bien. Como le decía a Antonio (Pérez) ayer: Los niños no son tan vulnerables como pensamos. Salen adelante con o sin padres. De todas maneras, te aseguro que los míos no están angustiados, igual que no lo estoy yo. Ellos son mucho el reflejo nuestro. Si te ven tranquila, están tranquilos; si te ven alegre, están alegres; si tú hablas, ellos hablan; si expresas emociones, ellos aprenden a hacerlo...
Yo habitualmente, delante de ellos y también sin ellos, suelo estar tranquila y alegre; eso es lo que ven y eso es lo que reflejan, incluso cuando jugamos a imitarnos los unos a los otros.
5. Sobre mi enfermedad: La situación es la que es. Punto. Sigo entre los casos con pronóstico de curación.
En fin, no quiero ser plasta. Si cuando recibís un correo mío no os apetece abrirlo, no lo hagáis...Están todos en mi blog y allí hay más cosas además. El día que os apetezca saber de mí, os metéis y ya después me llamáis o me escribís o nos vemos!!
http://efectoluminoso.blogspot.com/
Muchos besos,
Irene
A la vista de vuestras reacciones tan diversas a mi correo de ayer, me parece que fui un poco dura para algunos de vosotros y que tampoco logré transmitiros bien mi situación.
No pretendo acongojaros, preocuparos en exceso, ni convertir mi vida en un reality-show por email. Simplemente se trata de compartir ideas y sobre todo, de evitarme contaros lo mismo por teléfono; que ya sabéis que me encanta hablar por teléfono, pero sobre todo me gusta que me contéis vuestras historias.
Con ánimo de ser breve, me gustaría aclararos alguna cosa:
1. Lo de la rodilla y el flemón fueron episodios puntuales. Camino perfectamente y con una rodillera podría esquiar o jugar al padel, y tengo una muela con una endodoncia mal sellada que tarde o temparno me tendrán que arreglar. Ya no me duele y está todo bien.
2. El mes de diciembre ha sido de muchos médicos y medicinas por todas estas cosas, pero he seguido con mi trabajo y también he tenido oportunidad de ir a alguna fiesta y pasármelo muy muy bien. Hay días más cansados, pero sigo haciendo mi vida normal.
3. Mis pensamientos en voz alta sobre la muerte y demás: No estoy todo el día dándole vueltas al coco. Son asuntos sobre los que se reflexiona en algún momento, se asimilan, uno se posiciona y ya está, a continuar con el día a día tratando de ser coherente con la filosofía de vida propia.
4. Los niños. Están bien. Como le decía a Antonio (Pérez) ayer: Los niños no son tan vulnerables como pensamos. Salen adelante con o sin padres. De todas maneras, te aseguro que los míos no están angustiados, igual que no lo estoy yo. Ellos son mucho el reflejo nuestro. Si te ven tranquila, están tranquilos; si te ven alegre, están alegres; si tú hablas, ellos hablan; si expresas emociones, ellos aprenden a hacerlo...
Yo habitualmente, delante de ellos y también sin ellos, suelo estar tranquila y alegre; eso es lo que ven y eso es lo que reflejan, incluso cuando jugamos a imitarnos los unos a los otros.
5. Sobre mi enfermedad: La situación es la que es. Punto. Sigo entre los casos con pronóstico de curación.
En fin, no quiero ser plasta. Si cuando recibís un correo mío no os apetece abrirlo, no lo hagáis...Están todos en mi blog y allí hay más cosas además. El día que os apetezca saber de mí, os metéis y ya después me llamáis o me escribís o nos vemos!!
http://efectoluminoso.blogspot.com/
Muchos besos,
Irene
miércoles, 11 de enero de 2012
Los Wassaps de Sergio
Mi hijo Sergio, que acaba de cumplir doce años, hay veces que prefiere comunicarse conmigo por wassap, aunque estemos en casa. Está en esa edad preciosa entre la infancia y la adolescencia.
Aquí os dejo un ejemplo de sus mensajes. Esto fue un día por la mañana que íbamos tarde para llegar al colegio, un asunto que le agobia particularmente:
14 de diciembre de 2011
Sergio 08:37
Veeeeenga q os estoy esperando
Sergio 08:38
Aunque estoy haciendo popo pero veeeeeeenga que ya termino
Sergio 08:38
Ya he terminado
Sergio 08:38
Deprisa
Aquí os dejo un ejemplo de sus mensajes. Esto fue un día por la mañana que íbamos tarde para llegar al colegio, un asunto que le agobia particularmente:
14 de diciembre de 2011
Sergio 08:37
Veeeeenga q os estoy esperando
Sergio 08:38
Aunque estoy haciendo popo pero veeeeeeenga que ya termino
Sergio 08:38
Ya he terminado
Sergio 08:38
Deprisa
Sequía informativa
14 de diciembre de 2011
La reina está sola nuevamente en su despacho. Pasea de un lado a otro de la habitación, de vez en cuando se asoma a la ventana, pensativa, mirando sin ver nada. Acaba de tener una reunión con el mando militar del ejército. Las noticias que llegan del frente de batalla no son especialmente buenas. Los rebeldes se resisten y quieren ganar terreno. Las armas utilizadas hasta ahora no son lo suficientemente efectivas. En la reunión se han barajado otras estrategias, como la radioterapia o la cirujía, pero no es momento para aplicarlas. Es pronto, porque aún hay que darle tiempo a la quimioterapia a que actúe reduciendo el tumor...o es tarde, porque el tumor es ahora más grande y la dosis de radioactividad sería muy alta.
Finalmente se ha decidido cambiar el tratamiento de quimioterapia por otro más fuerte a base de cliclofosfamida y doxorrubicina e ir evaluando las dosis y la frecuencia en función de los resultados.
El famoso Avastin sigue ahí, en la recámara y a pesar de los riesgos, parece que es el arma más efectiva para romper la estructura vascular del tumor y facilitar así que el resto de químicos hagan más efecto.
La guerra ha entrado en una nueva fase, más cruenta. Habrá más daños colaterales, más efectos secundarios. Pero lo peor no es eso, sino la incertidumbre de saber si las primeras decisiones fueron acertadas.
10 de enero de 2012
Han pasado muchos días desde que escribí esto de más arriba y nunca os envié. Han sido días de muchos altos y bajos, de trompicones y tropiezos en los tratamientos. Han sido días de mucha familia, mucha Navidad y mucho contacto muy cercano con algunos de vosotros. Conclusión: vuelvo como al principio, unos sabéis de mí más que otros, así que con este mensaje trato de homogeneizar la información.
Tampoco quiero pasarme con los detalles. Mejor os lo cuento así de corrido:
En este mes he dejado el Taxol por el Carboplatino y este por la Ciclofosfamida y la Doxorrubicina. Me han puesto un porta-cat, he estado con muletas varios días y me han visto que tengo el menisco roto, tuve un flemón que parecía una pelota de tenis, mi brazo sigue hinchado, lo mismo que mi pecho izquierdo...Además de las anteriores, la lista de drogas que llevo en el cuerpo es larga: augmentine, omeprazol, ennantyum, voltaren, droal, nolotil, zofran, heparina, primperan...¡prometo ir desenganchándome poco a poco!
¿Y cómo estoy?
Desde el punto de vista médico, regulín. El tumor ha demostrado ser de rápido crecimiento y resistente a todo lo probado hasta ahora. Por lo menos parece que sigue ahí localizado entre la axila y el pecho. El miércoles de la semana que viene el General y yo volveremos a evaluar la situación: si seguimos con el tratamiento actual más Avastin o si cambiamos nuevamente de estrategia. Me ha costado entenderlo, pero un cáncer no es como un microbio. No se le pueden sacar muestras, hacer cultivos y aplicar el antibiótico. La aplicación de una quimio u otra va en función de estadísticas, esquemas y protocolos. Si una falla, se prueba con otra y si no con otra, y así hasta dar con la droga que mate las células cancerígenas. Y esto jugando con los tiempos correctos...el suficiente para poder valorar bien si está funcionando o no, pero sin perder de vista que cuanto más tiempo pasa más probabilidades hay de que la enfermedad se extienda a otras partes del cuerpo. Un equilibrio muy difícil, como imaginaréis. Sigo confiando plenamente en el General. Tiene mucha experiencia, me sigue muy de cerca, está en un hospital con todos los medios técnicos y profesionales y como ser humano me parece excepcional.
Desde el punto de vista de efectos secundarios, bastante bien. Me dijeron que me podría dar náuseas y solo he tenido un ligerillo malestar. Que se me podía quitar el hambre o cambiar el gusto de las comidas, pero quitando un par de días raros, sigo disfrutando de la comida, sobre todo si es en buena compañía. Me bajaron un poco las defensas por el flemón y estuve más cansadilla de lo normal, pero eso ha sido todo, por ahora.
Desde el punto de vista más interno: sigo aprendiendo lecciones.
Ya sé que si me duele algo, como cuando me dolía la muela, me vengo abajo, todo me parece horroroso y no puedo controlar bien las emociones. Si no hay nada que me duela mucho, pues me mantengo más bien optimista, tratando de tener paciencia y confianza, aprovechando los días que tengo más energía para hacer más cosas y sin ningún cargo de conciencia si otros días me quedo tirada en un sillón oyendo música y jugando con el móvil.
Ya sé que al médico no se puede ir sola. Es una lección difícil, aceptar ver pasar el tiempo en las salas de espera, y no solo el tuyo, sino el de la persona que te acompaña. Y la sensación de perder independencia...me cuesta.
También en esta guerra se aprende a relativizar. La primera, por evidente, es la relativización del cuerpo y su belleza. A parte de fármacos, voy acumulando en mi cuerpo heridas de guerra y una aprende a verlas así. El topicazo de que la belleza se encuentra en el interior de las personas parece que siempre es válido cuando miras a los demás. Nueva lección, aprender a aceptarse uno mismo en su cuerpo sin ser demasiado autocrítico.
Se relativiza también con el valor del tiempo. ¿Vivir en el presente, pensar en el futuro? Enfrentarse a la visión íntima, única, absolutamente personal de nuestra propia muerte. Entender los mecanismos del amor y los apegos. La simple mención de la palabra muerte hará estremecerse a algunos de vosotros. Sin embargo, la propia consciencia de la muerte lleva emparejada irremediablemente a la vida, y os aseguro que me siento más amor y más viva que nunca.
En fin, voy a dejar de pensar en voz alta...mejor paso a otros temas que os gustarán más.
El cuento. Firmé el contrato con la editorial Cuento de Luz. Si todo sale según los planes de Ana, el cuento podría estar listo para salir a la venta esta primavera. Se publicará en español, en inglés y en catalán. La primera edición (tal vez la única) será de dos mil ejemplares, y su idea es llevarlo a la feria del libro de Nueva York a finales de mayo o principios de junio!!! Será fantástico. El día que me lo dijo, sentí un subidón tremendo. Ya no sólo por la difusión que tendrá la historia, que ojalá sea mucha, sino por el propio ego. Pensar, soñar que algún día podría dedicarme a escribir y vivir de ello. Imaginar una cierta fama... Hoy, visto con el reposo de los días, me doy cuenta de que tampoco eso es tan importante. En este aspecto, lo interesante sería tener más historias que contar que salgan del corazón.
Estoy releyendo lo que he escrito...más que un parte de guerra, parece parte de mis diarios íntimos. No sé si llegaré a enviarlo porque no sé qué transmito en realidad. Quisiera transmitiros un cierto estado de preocupación serena por mi estado de salud y de alegría y agradecimiento inmenso por todo lo que estoy viviendo al margen o precisamente a causa de mi estado de salud.
No quiero perder la costumbre de haceros llorar un poquito. Así que aquí os mando una muestra de cómo los principitos luchan desde la retaguardia. Os adjunto dos fotos que espero podáis abrir. El sobre y la nota me los encontré dentro de mi portátil. Sin palabras. Podréis pensar que pobres chicos, que qué mal lo están pasando. Sin embargo, yo los veo bien. Alegres y risueños a la vez que conscientes y responsables...si no, ¡mirad a Javier!
Prometo seguir informando...
Un beso fuerte,
Irene
La reina está sola nuevamente en su despacho. Pasea de un lado a otro de la habitación, de vez en cuando se asoma a la ventana, pensativa, mirando sin ver nada. Acaba de tener una reunión con el mando militar del ejército. Las noticias que llegan del frente de batalla no son especialmente buenas. Los rebeldes se resisten y quieren ganar terreno. Las armas utilizadas hasta ahora no son lo suficientemente efectivas. En la reunión se han barajado otras estrategias, como la radioterapia o la cirujía, pero no es momento para aplicarlas. Es pronto, porque aún hay que darle tiempo a la quimioterapia a que actúe reduciendo el tumor...o es tarde, porque el tumor es ahora más grande y la dosis de radioactividad sería muy alta.
Finalmente se ha decidido cambiar el tratamiento de quimioterapia por otro más fuerte a base de cliclofosfamida y doxorrubicina e ir evaluando las dosis y la frecuencia en función de los resultados.
El famoso Avastin sigue ahí, en la recámara y a pesar de los riesgos, parece que es el arma más efectiva para romper la estructura vascular del tumor y facilitar así que el resto de químicos hagan más efecto.
La guerra ha entrado en una nueva fase, más cruenta. Habrá más daños colaterales, más efectos secundarios. Pero lo peor no es eso, sino la incertidumbre de saber si las primeras decisiones fueron acertadas.
10 de enero de 2012
Han pasado muchos días desde que escribí esto de más arriba y nunca os envié. Han sido días de muchos altos y bajos, de trompicones y tropiezos en los tratamientos. Han sido días de mucha familia, mucha Navidad y mucho contacto muy cercano con algunos de vosotros. Conclusión: vuelvo como al principio, unos sabéis de mí más que otros, así que con este mensaje trato de homogeneizar la información.
Tampoco quiero pasarme con los detalles. Mejor os lo cuento así de corrido:
En este mes he dejado el Taxol por el Carboplatino y este por la Ciclofosfamida y la Doxorrubicina. Me han puesto un porta-cat, he estado con muletas varios días y me han visto que tengo el menisco roto, tuve un flemón que parecía una pelota de tenis, mi brazo sigue hinchado, lo mismo que mi pecho izquierdo...Además de las anteriores, la lista de drogas que llevo en el cuerpo es larga: augmentine, omeprazol, ennantyum, voltaren, droal, nolotil, zofran, heparina, primperan...¡prometo ir desenganchándome poco a poco!
¿Y cómo estoy?
Desde el punto de vista médico, regulín. El tumor ha demostrado ser de rápido crecimiento y resistente a todo lo probado hasta ahora. Por lo menos parece que sigue ahí localizado entre la axila y el pecho. El miércoles de la semana que viene el General y yo volveremos a evaluar la situación: si seguimos con el tratamiento actual más Avastin o si cambiamos nuevamente de estrategia. Me ha costado entenderlo, pero un cáncer no es como un microbio. No se le pueden sacar muestras, hacer cultivos y aplicar el antibiótico. La aplicación de una quimio u otra va en función de estadísticas, esquemas y protocolos. Si una falla, se prueba con otra y si no con otra, y así hasta dar con la droga que mate las células cancerígenas. Y esto jugando con los tiempos correctos...el suficiente para poder valorar bien si está funcionando o no, pero sin perder de vista que cuanto más tiempo pasa más probabilidades hay de que la enfermedad se extienda a otras partes del cuerpo. Un equilibrio muy difícil, como imaginaréis. Sigo confiando plenamente en el General. Tiene mucha experiencia, me sigue muy de cerca, está en un hospital con todos los medios técnicos y profesionales y como ser humano me parece excepcional.
Desde el punto de vista de efectos secundarios, bastante bien. Me dijeron que me podría dar náuseas y solo he tenido un ligerillo malestar. Que se me podía quitar el hambre o cambiar el gusto de las comidas, pero quitando un par de días raros, sigo disfrutando de la comida, sobre todo si es en buena compañía. Me bajaron un poco las defensas por el flemón y estuve más cansadilla de lo normal, pero eso ha sido todo, por ahora.
Desde el punto de vista más interno: sigo aprendiendo lecciones.
Ya sé que si me duele algo, como cuando me dolía la muela, me vengo abajo, todo me parece horroroso y no puedo controlar bien las emociones. Si no hay nada que me duela mucho, pues me mantengo más bien optimista, tratando de tener paciencia y confianza, aprovechando los días que tengo más energía para hacer más cosas y sin ningún cargo de conciencia si otros días me quedo tirada en un sillón oyendo música y jugando con el móvil.
Ya sé que al médico no se puede ir sola. Es una lección difícil, aceptar ver pasar el tiempo en las salas de espera, y no solo el tuyo, sino el de la persona que te acompaña. Y la sensación de perder independencia...me cuesta.
También en esta guerra se aprende a relativizar. La primera, por evidente, es la relativización del cuerpo y su belleza. A parte de fármacos, voy acumulando en mi cuerpo heridas de guerra y una aprende a verlas así. El topicazo de que la belleza se encuentra en el interior de las personas parece que siempre es válido cuando miras a los demás. Nueva lección, aprender a aceptarse uno mismo en su cuerpo sin ser demasiado autocrítico.
Se relativiza también con el valor del tiempo. ¿Vivir en el presente, pensar en el futuro? Enfrentarse a la visión íntima, única, absolutamente personal de nuestra propia muerte. Entender los mecanismos del amor y los apegos. La simple mención de la palabra muerte hará estremecerse a algunos de vosotros. Sin embargo, la propia consciencia de la muerte lleva emparejada irremediablemente a la vida, y os aseguro que me siento más amor y más viva que nunca.
En fin, voy a dejar de pensar en voz alta...mejor paso a otros temas que os gustarán más.
El cuento. Firmé el contrato con la editorial Cuento de Luz. Si todo sale según los planes de Ana, el cuento podría estar listo para salir a la venta esta primavera. Se publicará en español, en inglés y en catalán. La primera edición (tal vez la única) será de dos mil ejemplares, y su idea es llevarlo a la feria del libro de Nueva York a finales de mayo o principios de junio!!! Será fantástico. El día que me lo dijo, sentí un subidón tremendo. Ya no sólo por la difusión que tendrá la historia, que ojalá sea mucha, sino por el propio ego. Pensar, soñar que algún día podría dedicarme a escribir y vivir de ello. Imaginar una cierta fama... Hoy, visto con el reposo de los días, me doy cuenta de que tampoco eso es tan importante. En este aspecto, lo interesante sería tener más historias que contar que salgan del corazón.
Estoy releyendo lo que he escrito...más que un parte de guerra, parece parte de mis diarios íntimos. No sé si llegaré a enviarlo porque no sé qué transmito en realidad. Quisiera transmitiros un cierto estado de preocupación serena por mi estado de salud y de alegría y agradecimiento inmenso por todo lo que estoy viviendo al margen o precisamente a causa de mi estado de salud.
No quiero perder la costumbre de haceros llorar un poquito. Así que aquí os mando una muestra de cómo los principitos luchan desde la retaguardia. Os adjunto dos fotos que espero podáis abrir. El sobre y la nota me los encontré dentro de mi portátil. Sin palabras. Podréis pensar que pobres chicos, que qué mal lo están pasando. Sin embargo, yo los veo bien. Alegres y risueños a la vez que conscientes y responsables...si no, ¡mirad a Javier!
Prometo seguir informando...
Un beso fuerte,
Irene
viernes, 30 de diciembre de 2011
Adiós 2011
Queridos todos:
Ahora que ya despedimos este año impar no quiero aburriros con mi crónica desde el frente de batalla, con el detalle de las estrategias de mi general y sus daños colaterales. Tampoco quiero haceros llorar con las enternecedoras luchas de los principitos desde la retaguardia.
A cambio, prefiero compartir con vosotros este poema de Luis Alberto de Cuenca que me envió ayer uno de mis mejores aliados:
OPTIMISMO
" No pienses en el día oscuro, en el día en que nadie
responde, en el día en que tienes a un dios enfrente.
Piensa en la otra jornada, aquella en que venciste
al enemigo o ganaste en el juego, aquel día feliz
en que todo te sonreía. Que tu ejemplo en la vida
sea siempre lo que gozaste, no el sufrimiento "
Mis mejores deseos para el año 2012
Un beso muy fuerte
Irene
Ahora que ya despedimos este año impar no quiero aburriros con mi crónica desde el frente de batalla, con el detalle de las estrategias de mi general y sus daños colaterales. Tampoco quiero haceros llorar con las enternecedoras luchas de los principitos desde la retaguardia.
A cambio, prefiero compartir con vosotros este poema de Luis Alberto de Cuenca que me envió ayer uno de mis mejores aliados:
OPTIMISMO
" No pienses en el día oscuro, en el día en que nadie
responde, en el día en que tienes a un dios enfrente.
Piensa en la otra jornada, aquella en que venciste
al enemigo o ganaste en el juego, aquel día feliz
en que todo te sonreía. Que tu ejemplo en la vida
sea siempre lo que gozaste, no el sufrimiento "
Mis mejores deseos para el año 2012
Un beso muy fuerte
Irene
jueves, 15 de diciembre de 2011
Sesión
Queridos:
Ayer fue todo bien en mi sesión. Ha habido algunos cambios en el tratamiento, que espero que funcionen y que mi cuerpo pueda tolerar, seguro que sí.
Ya os contaré más despacio porque entre hoy y mañana tengo unas cosas urgentes que resolver aquí, en el trabajo.
Muchos besos,
Irene
Ayer fue todo bien en mi sesión. Ha habido algunos cambios en el tratamiento, que espero que funcionen y que mi cuerpo pueda tolerar, seguro que sí.
Ya os contaré más despacio porque entre hoy y mañana tengo unas cosas urgentes que resolver aquí, en el trabajo.
Muchos besos,
Irene
martes, 13 de diciembre de 2011
Sorpresitas
Queridos amigos y hermanos:
Tengo algunas novedades, pero esta vez no son de tipo médico, que para eso espero ver mañana a mi General.
A ver, a ver, la primera que me muero de ganas de contaros es que
¡¡¡¡ MAMÁ SE VA A LA GUERRA VA A SER PUBLICADO!!!!
Estoy muy feliz con este proyecto. A través de Fuen el texto llegó a manos de Ana... (bienvenida Ana a esta lista de distribución!)
Ana es...muchas cosas...pero también es el alma de Cuento de Luz, una editorial muy, muy especial. Os pongo aquí su página web para que veáis qué cuentos tan maravillosos editan www.cuentodeluz.com
Hemos llegado ya a un acuerdo verbal para la cesión de mis derechos de autor y en cuanto tengamos un momentito para reunirnos firmaremos los contratos, y yo no podía aguantarme más para contároslo!!! Las ilustraciones las va a hacer Mónica Carretero. Echad un vistazo al cuento de los bichos bola...¡son geniales!
A este respecto hay algo que os debo indicar: puesto que ya no tengo los derechos de autor, todas las versiones que os he circulado ya no pueden ser utilizadas ni reproducidas si no es el consentimiento de la editorial...así que ¡sed prudentes y no nos metamos en líos, por favor! que siendo de leyes como soy...los asuntos jurídicos me repelen!!
Para mí es todo un honor que haya elegido mi cuento, por miles de razones, pero si me quedo con una sola, es porque hará que el mensaje contenido en él llegue a muchos sitios del mundo. Gracias Ana, con todo mi corazón.
Hay otra sorpresita más...ya tengo listo (más o menos) mi propio blog. Os invito a visitarlo, comentarlo y participar en él tanto como os apetezca. La dirección es:
http://efectoluminoso.blogspot.com/
La idea, el nombre del blog y la estructura tienen su origen en mi hermana Susana, que me empuja cada vez más a ser una Tekki. Para mí es todo un reto, no os creáis, que si registrarme en Facebook y chatear por Wassap fueron hitos, esto ya...¡es un viaje espacial!
El nombre me encanta, y creo que no puede captar mejor esta etapa de mi vida. La foto de la flor es mía y creo que le pega totalmente. En realidad es una hierbecita enana más pequeña que una uña del dedo meñique. Me fascinó el "efecto luminoso" de la gota de agua en ella.
Espero que os guste.
¿Y qué más...? Hay más sorpresas que os desvelaré a su debido tiempo: Doy también la bienvenida a Koen, con quien he empezado a participar en un nuevo proyecto apasionante...
Un beso a todos,
Irene
Tengo algunas novedades, pero esta vez no son de tipo médico, que para eso espero ver mañana a mi General.
A ver, a ver, la primera que me muero de ganas de contaros es que
¡¡¡¡ MAMÁ SE VA A LA GUERRA VA A SER PUBLICADO!!!!
Estoy muy feliz con este proyecto. A través de Fuen el texto llegó a manos de Ana... (bienvenida Ana a esta lista de distribución!)
Ana es...muchas cosas...pero también es el alma de Cuento de Luz, una editorial muy, muy especial. Os pongo aquí su página web para que veáis qué cuentos tan maravillosos editan www.cuentodeluz.com
Hemos llegado ya a un acuerdo verbal para la cesión de mis derechos de autor y en cuanto tengamos un momentito para reunirnos firmaremos los contratos, y yo no podía aguantarme más para contároslo!!! Las ilustraciones las va a hacer Mónica Carretero. Echad un vistazo al cuento de los bichos bola...¡son geniales!
A este respecto hay algo que os debo indicar: puesto que ya no tengo los derechos de autor, todas las versiones que os he circulado ya no pueden ser utilizadas ni reproducidas si no es el consentimiento de la editorial...así que ¡sed prudentes y no nos metamos en líos, por favor! que siendo de leyes como soy...los asuntos jurídicos me repelen!!
Para mí es todo un honor que haya elegido mi cuento, por miles de razones, pero si me quedo con una sola, es porque hará que el mensaje contenido en él llegue a muchos sitios del mundo. Gracias Ana, con todo mi corazón.
Hay otra sorpresita más...ya tengo listo (más o menos) mi propio blog. Os invito a visitarlo, comentarlo y participar en él tanto como os apetezca. La dirección es:
http://efectoluminoso.blogspot.com/
La idea, el nombre del blog y la estructura tienen su origen en mi hermana Susana, que me empuja cada vez más a ser una Tekki. Para mí es todo un reto, no os creáis, que si registrarme en Facebook y chatear por Wassap fueron hitos, esto ya...¡es un viaje espacial!
El nombre me encanta, y creo que no puede captar mejor esta etapa de mi vida. La foto de la flor es mía y creo que le pega totalmente. En realidad es una hierbecita enana más pequeña que una uña del dedo meñique. Me fascinó el "efecto luminoso" de la gota de agua en ella.
Espero que os guste.
¿Y qué más...? Hay más sorpresas que os desvelaré a su debido tiempo: Doy también la bienvenida a Koen, con quien he empezado a participar en un nuevo proyecto apasionante...
Un beso a todos,
Irene
lunes, 12 de diciembre de 2011
Mamá se va a la guerra
Este cuento empezó a fraguarse en mi cabeza el primer día en que recibí quimioterapia. Necesitaba visualizar lo que pasaba en mi cuerpo y a esas medicinas más que como un proceso de envenenamiento como algo positivo y de curación.
Comprendí que en realidad sabía muy poco de biología y de anatomía y que no iba a ser capaz de explicarle a los niños de manera clara y sencilla lo que me pasaba. Así que la siguiente vez que vi al médico le pedí que me lo explicase todo muy bien y él, con una paciencia infinita, empezó por el proceso de mitosis de las células en la médula.
Esa misma noche estaba sola en casa y delante del ordenador el cuento salió directamente, desde mi corazón hacia mis hijos. Nunca me imaginé en ese momento que lo compartiría con nadie, ni siquiera con ellos. Pero por una serie de razones un poco largas de explicar, he entendido que en los dos últimos años estoy viviendo muchas experiencias muy intensas que deben tener cierta trascendencia y resultar útiles a los demás.
Esa fue una de las motivaciones para empezar a escribir casi semanalmente mis larguísimos emails en los que os cuento la evolución de mi enfermedad y ya de paso os abro la puerta a un mundo interior muy mío. Así fue como, en uno de esos emails, el cuento llegó hasta Fuen y después a Cuento de Luz (www.cuentodeluz.com)
Todo encaja una vez más. Incluso el nombre de la editorial y el de este blog guardan relación.
Aunque algunos de vosotros ya hayáis leído el primer borrador, estoy deseando que salga publicado con las ilustraciones de Mónica Carretero y llegue a muchas familias del mundo para dar un poquito de luz a esta vida a veces tan a oscuras.
Comprendí que en realidad sabía muy poco de biología y de anatomía y que no iba a ser capaz de explicarle a los niños de manera clara y sencilla lo que me pasaba. Así que la siguiente vez que vi al médico le pedí que me lo explicase todo muy bien y él, con una paciencia infinita, empezó por el proceso de mitosis de las células en la médula.
Esa misma noche estaba sola en casa y delante del ordenador el cuento salió directamente, desde mi corazón hacia mis hijos. Nunca me imaginé en ese momento que lo compartiría con nadie, ni siquiera con ellos. Pero por una serie de razones un poco largas de explicar, he entendido que en los dos últimos años estoy viviendo muchas experiencias muy intensas que deben tener cierta trascendencia y resultar útiles a los demás.
Esa fue una de las motivaciones para empezar a escribir casi semanalmente mis larguísimos emails en los que os cuento la evolución de mi enfermedad y ya de paso os abro la puerta a un mundo interior muy mío. Así fue como, en uno de esos emails, el cuento llegó hasta Fuen y después a Cuento de Luz (www.cuentodeluz.com)
Todo encaja una vez más. Incluso el nombre de la editorial y el de este blog guardan relación.
Aunque algunos de vosotros ya hayáis leído el primer borrador, estoy deseando que salga publicado con las ilustraciones de Mónica Carretero y llegue a muchas familias del mundo para dar un poquito de luz a esta vida a veces tan a oscuras.
domingo, 11 de diciembre de 2011
En versión original
- Niños, si queréis ver esa película, la ponemos en inglés.
- Vale, pero nos la pones con "sus títulos"
Conversación entre mi sobrino Guille y su madre (mi hermana)
- Vale, pero nos la pones con "sus títulos"
Conversación entre mi sobrino Guille y su madre (mi hermana)
lunes, 5 de diciembre de 2011
Breve parte de guerra
Hola a todos:
Muy brevemente hoy os cuento que el escenario no ha cambiado tanto como me esperaba.
En el PET-TAC sigue saliendo marcada únicamente la zona de la axila, o sea que no se ha extendido a ningún sitio más.
Tengo unos análisis de sangre de libro, con las defensas estupendas.
Lo que no está haciendo efecto suficiente es la QT porque, digamos que está "conteniendo" el cáncer pero no reduciéndolo. Así que a partir del miércoles lo varían ligeramente, sustituyen el Taxol por Abraxane, de la misma familia, pero ligado a una proteína, la albúmina. Con esto esperan que haga un efecto parecido al que habría hecho el Avastin, si me lo hubieran podido poner.
Adicionalmente, el miércoles día 14, revisan mi caso en comité y entre todos deciden si se ayuda a la QT con Radioterapia o si se hace un cambio de estrategia radical.
Del brazo me ha dicho que en su opinión, cuando se desinflame la axila, bien con la quimio, bien con la radio o con ambas, los vasos linfáticos empezarán a drenar y se me mejorará. Que por el momento, el líquido que tengo acumulado está ahí "prisionero" y que es una pérdida de tiempo pensar en masajes y cosas así.
Hasta aquí el aspecto médico.
Yo sigo bien. El que espera los resultados de un TAC se siente como debe de sentirse el acusado a la espera de sentencia...aunque seas inocente, no sabes lo que decidirá el juez. Por suerte ha pasado poco tiempo desde que me lo hicieron el jueves hasta hoy, y el fin de semana he estado bastante entretenida sin pensar en ello demasiado. De todos modos, ha sido un alivio cuando he hablado con el médico hoy.
Os iré actualizando la información y contestando personalmente a todos vuestros mensajes porque, guapos, ¡no dais puntada sin hilo! Todos ellos merecerían publicarse en algo así como un "libro de visitas". Muy enriquecedores, de verdad, y ¡me da pena quedarme todo eso para mí sola!
Un beso muy fuerte,
Irene
Muy brevemente hoy os cuento que el escenario no ha cambiado tanto como me esperaba.
En el PET-TAC sigue saliendo marcada únicamente la zona de la axila, o sea que no se ha extendido a ningún sitio más.
Tengo unos análisis de sangre de libro, con las defensas estupendas.
Lo que no está haciendo efecto suficiente es la QT porque, digamos que está "conteniendo" el cáncer pero no reduciéndolo. Así que a partir del miércoles lo varían ligeramente, sustituyen el Taxol por Abraxane, de la misma familia, pero ligado a una proteína, la albúmina. Con esto esperan que haga un efecto parecido al que habría hecho el Avastin, si me lo hubieran podido poner.
Adicionalmente, el miércoles día 14, revisan mi caso en comité y entre todos deciden si se ayuda a la QT con Radioterapia o si se hace un cambio de estrategia radical.
Del brazo me ha dicho que en su opinión, cuando se desinflame la axila, bien con la quimio, bien con la radio o con ambas, los vasos linfáticos empezarán a drenar y se me mejorará. Que por el momento, el líquido que tengo acumulado está ahí "prisionero" y que es una pérdida de tiempo pensar en masajes y cosas así.
Hasta aquí el aspecto médico.
Yo sigo bien. El que espera los resultados de un TAC se siente como debe de sentirse el acusado a la espera de sentencia...aunque seas inocente, no sabes lo que decidirá el juez. Por suerte ha pasado poco tiempo desde que me lo hicieron el jueves hasta hoy, y el fin de semana he estado bastante entretenida sin pensar en ello demasiado. De todos modos, ha sido un alivio cuando he hablado con el médico hoy.
Os iré actualizando la información y contestando personalmente a todos vuestros mensajes porque, guapos, ¡no dais puntada sin hilo! Todos ellos merecerían publicarse en algo así como un "libro de visitas". Muy enriquecedores, de verdad, y ¡me da pena quedarme todo eso para mí sola!
Un beso muy fuerte,
Irene
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